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lor ttrde-cipoUa , e giallo-rossiccio , che passa al giacinto. Questi due colori si osservano paral- 

 lelamente e periieiidicolarmentc agli assi del cristallo romboedrico , l' asse principale oQi'c il se- 

 condo colore giallo-giacinto carico. 



Splendore vetroso , che si avvicina a quello oleoso. 



Si trovono pochi cristalli regolari , ed essi prendono spesso la forma di prismi esagoni , qual- 

 che Tolta triangolari , che hanno alla sommitò delle facce piane a cinque angoli. Per 1' effetto della 

 intensità del processo cristallografico la maggior parte degli angoli sono poco marcati , e non fi 

 sono che quelli della forma primitiva , che siano uniti , ed nguali. 



L'aggruppamento è chiarissimo nella direzione dell'asse principale ( oc c:a: ge6). 



La frattura è ineguale , ed appena concoidea. 



La durezza c= 67. 



La polvere è di un colore verde di olivo pallido. 



Il peso specifico = 3, 066. 



A somiglianza di molti altri minerali , questo si elettrizza col calore, e svolge l' elettricità ali» 

 estremità dell' asse principale , e dell' asse trasversale del cristallo. 



Proprietà chimiche. = Riscaldato al rosso non manifesta aOalto la presenza dell' acqua j è io- 

 fusibile anche ad un fuoco prolungato; ma si gonfia , e si riduce in pezzettini. Col borace, cou la 

 •oda carbonata , e con i fosfati si fonde , acquistando un colore verde di olivo vetroso , che col 

 rafifreddamento scomparisce ; ed il globetlo diviene trasparente e senza colore. Non si circondi 

 aflatto di una fiamma verde, quantunque sia stato attaccato dall' acido borico secondo i metodi di 

 Turaer , e di Butzenheimer. 



Ridotto in polvere sottile si discioglie in parte nell'acido idroclorico con l'ajulo del calore: 

 ma quando è stalo precedentemente riscaldato a rosso , allora si discioglie interamente. 



.Analisi = Neil' analisi di questo minerale mi proposi da principio di assicurarmi se esso fosse 

 aflatto privo di acido borico , a cagione della somiglianza pel suo aspetto esterno cou la 'forma- 

 lina che perciò senza starmene assolutamente ai saggi fatti col cannello , ne ho praticato un altro 

 preliminare secondo il metodo di Gmelin, 



Due grammc di Pouhkinitc ridotta in polvere sono state mescolate con otto gramme di car- 

 bonato di barite. La massa risultante è stata sciolta nell' acido idroclorico \ indi svaporata (ino a 

 secchezza , e di nuovo sciolta nell' acqua. Dopo la separazione della silice ; l' allumina , la calce , 

 l'ossido di ferro e le altre sostanze che avrebbero potuto trovarvisi , si sono ottenute sprigionate 

 mediante del carbonato di ammoniaca, eccettuato l'acido borii:o e gli alcali. Il liquido scolorato è 

 stato svaporalo fino a secchezza , ed il residuo salino è slato messo nell' alcool mescolato ad un 

 poco di acido solforico. Dopo qualche tempo di un continuato mescuglic si è acceso 1' alcool , uà 

 la fiamma non si è per nulla circonduta di un color verde \ al contrario ha essa mostralo verso 

 il fine una tii.ta porporina , indicante la presenzi della Litint, ciocché 1' esito ha poi giustificato. 



Dopo essirmi assicurato , che il minerale non conteneva aflatto acido borico , ne ho eseguita 

 i' analisi in grande. In questa , come nel saggio preliminare , mi sono servilo del carbonato di ba- 

 rite , ad oggetto di scoprire più agevolmente la presenza della Liiina , e degli altri alcali. Seguen- 

 do sempre lo stesso metodo , ho separato da princijiio la silice ; la barite , l'allumina , il ferro , 

 ed altre sostanze precipitate sono state sciolte nell' acido solforico , per rendere libere la barite e 

 la calce ; è per mezzo del cali , l' allumina ed il ferro sono state separati dui liquido ; indi gli 

 «Tvanzi dell'ossido sono stati spogliati dell'allumina per mezzo del cali , egualmente che l'ossido 

 di manganese , dal quale erano stati privati , come all' ordinario , per mezzo dell' ammoniaca. 



Il manganese è stato estratto separatamente mediante l' idrogeno solforato. 



Il primo uicscuglio ottenuto per la precipitazione delle barite è stato svaporato a secchezza:. 

 la mail» e tutft indi diluita Dell' acqua pei; separarne le ultime particelle di calce. Io seguito per 



