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Questo mescuglio introducesi in una forma cilindri ca di lalta entro la quale si pone uii tubo 

 di cartone di circa un ce rtiroelro di diametro col quale si fa nel carbone una cavità e si facilita 

 lo sTolgiincnto del gas durante la calcinazione. 



Lu forma cosi ripiena e cbiusa da un coperchio nobile bene stretto , si riscalda fino all.\ 

 incandescenza e vi si tiene fino a che lo svolgimento del gas sia cessato. 



Dopo questa calcinazione il carbone si può agevolmente eslrurre dalla forma, ben compatto 

 e duro da potersi lavorare senza frangersi. 



Ciò fatto , giova temperare parecchie vo'te i cilindri di carbone in una soluzione di melassa 

 concentrata e di esporli a nuova colei nazione la più intensa che si possa. Se ne possono calci- 

 nare molti in una volta in un gran crogiuolo di argilla o di ferro , riempendo l' ìolerslizt di coak 

 polverizzalo afiGn di evitare il contatto dell' aria. Da ultimo prima d' immergere il carbone nell'a- 

 cido è mestieri coprire il collo sul quale va messo 1' anello di zinco , con cera liquefatta , aflìnchè 

 I' acido per capillarità non vada ad a ttaccare lo zinco. 



Dopo ciascuna esperienza può P ac ido nitrico rimanere in contatto col carbone ; ma il vase 

 che contiene 1' acido solforico del pari che lo zinco debbono essere ben lavati con nqua abbon- 

 dante dopo di aver tolto quest' acido. 



Il sig. Deleuil promette di dare gli elementi di questa pila del doppio più grandi di quelli 

 presentati all' accademia di Francia pel modico prezzo di quattro frachi a coppia ! 



( ycdi Révue Sc'u'nlifique ecc. de Qaesnemlle n. 39, i843. ) 



Chimica. — lìnpporto concernente una memoria de' Signori J. Fobdos od A. Gelis, intorno ad un 

 nuofo acido coniposio di zolfo ed ossigeno -^ da' Signori Ddmas , e PtLoczE. 



Gli autori del lavoro di cui l' Accademia ci ha incaricato di renderle conto hanno scoperta 

 una nuova combinazione di zolfo ed ossigeno esaminando con cura l'azione del iodo su gì' iposol- 

 fiti e segnatamente su quelli di soda e di barile. 



L' iposolfito di soda cristallizzato si compone di NaOS'O^, 5H0. Disciollo nell' acqua e pro- 

 vato col iodo , questo sale ne assorbe la metà del suo proprio peso, ed il liquore non si colora se 

 non quando la proporzione di iodo che vi si è introdotta sorpassa 1' equivalente di questo corpo 

 ])cr 2 eijuivalenti d' iposolfito. 



Questa reazione è assai semplice : a equivalenti d' iposolfito sono scomposti da a equiva- 

 lenti di iodo ; mentre che il solfo della metà della soda si unisce al iodo , 1' equivalente di ossi- 

 geno corrispondente si porta su gli elementi di a equivalenti di acido iposolforoso; donde risulta 

 1 equivalente del nuovo acido che si combina al secondo equivalente di soda ; 



aKaOS'02+5HO+J= i oHO-f-Sa J-fNaOS40». 



Questo acido è adunque composto di 4 proporzioni di solfo e di 5 proporzioni di ossigeno; 

 e come questa composizione può essere rappresentata da i equivalente ili acido iposolforico e 2 

 di zolfo , gli autori fondandosi imicamente in questa relazione numerica , hanno proposto di dare 

 «1 loro acido il nome di acido ipnsolfnricn bisoìfuratu. 



Di tutti gì' iposolliti quello di baiite è che si presta meglio alla preparazione del nuovo acido. 

 Si mette quest' ultimo sale in sospensione nell' acqua e vi si aggiunge poco a poco del iodo fi- 

 no a che la mescolanza comincia a colorirsi. Il iodo e l' iposolfito scompaiono piontamente e si 

 trasformano in ioduro di bario ed in iposolfato bisolforalo di barile: intanto quest'ultimo sale 

 non trovando più acqua suiBcicnIc per restar disciollo , si deposita a poco a poco , ed il liquore tul- 



