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tli ramo e cli piombo die lo accon)[)ai;iiaviUio in (juella 

 posatura (I). 



Neutralizzata la soluzionc alcalina, raccollo di bel 

 jiuovo il sediracnto sopra un feltro, lavato e disseccato a 

 100°, si pest); ossidaudolo appresso mediante acido clo- 

 ridrico e clorato di potassa. 



Si separo allora, mediante feltrazione, il liquore acido 

 dal solfo non ossidato, e vi si aggiunsc aramoniaca in gran- 

 de eccesso, abbandonandolo a se sino al giorno successiNO. 



In questo liquido, niantenutosi limpidissimo, si deter- 

 mine) I'arsenico col metodo del Lcvol lievemente modiDcato 

 dal Rose. Lo si tratto cioe con sokizione di solfato di 

 magnesia, cui erasi aggiunto tanto cloruro ammonico clie 

 non potcssc piii prccipitare coll' ammoniaca ; c se no ebbe 

 r arseniato di magnesia c di ammoniaca, ossia un precipi- 

 tato bianco, grauelloso-cristallino, che, raccollo il di sc- 

 guente sopra un feltro, lavato con acqua fortcmenle am- 

 moniacale, e disseccato a J 00", si peso. 



Una parte di questa materia, fusa con soda e cianuro 

 di potassio in adatto tubo di vetro gonfiato in bolla all'uno 

 dei capi, ci diede un ricco anello di arsenico metallico, che 

 si pot6 riconoscere per tale mediante la ripruova dei pre- 

 cipui suoi caratteri. 



Acciocchc no in noi no in altri avesse poi a sorgere il 

 pill lieve dubbio intorno aU'esattezza dellecifreconseguite, 

 si ripeto due volte it medesimo lavoro sopra nuova quan- 

 liti di acqua. 



(1) Le osservazionl geognostiche, da noifatte in Civillina, ci palesano 

 non inverosimile anche Tesistonza dello zincn in qnest' acqua niinerale. 

 Di cit) ci occuperemo nel monionto in cui se nc instituira 1' analisi totale. 

 In quanto poi al pio)nbo,ne psistonotraccie appona soiisibili, e rispetto 

 al rame si rinvennero paiti 7 di ossido in parti 10;WO,000 di arqua la piii 

 shbondante di prinoipii miuoralizzotori. 



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