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B. Deterniinazione dell' ossido di ferro. 



Evaporata a mite temporatura una data quantiti di 

 acqua minerale, perossidato tutto il ferro per mezzo del- 

 r acido uitrico, ed aggiuntovi acido cloridrico, s'innalzo e 

 si protrassc il riscaklaraento del residue sino ad averne 

 scacciata ogni Iraccia di vapore. Umettato allora unifor- 

 memente il residuo con acido cloridrico, ed aggiuntavi 

 acqua stillata, si feltro. Nel liquido feltrato si verso tanta 

 soluzione di cloruro ammonieo, che ne fosse impedita la 

 precipitazione della magnesia, e scaldatolo allora ad una 

 temperatura prossima a quella deU'ebuIlizione, e traltato 

 poi con ecccsso di amraoniaca, si aduno sopra un feltro 

 Tabbondante precipitalo formatosi. Questo si lavo allora 

 con acqua calda e bollita, ovviando, per quanto si poteva, 

 il contatto dell' aria; e lo si ridisciolse dopo cio nell'acido 

 cloridrico, precipitandolo quindi di bel nuovo per mezzo 

 della potassa, nella cui soluzione fu fatto bollire. Cessata 

 questa, si raccolse il precipitato, lo si Iav6, e si torno nuo- 

 vamente a sciogliere nell' acido cloridrico, per precipitarlo 

 apprcsso una terza volta dalla sua soluzione acida per mez- 

 zo dell' ammoniaca. L' ossido ferrico in tal maniera olte- 

 nuto, e raccolto sopra un feltro, si lavo colle consuete di- 



I'isso portato nel disseccamenfo al rosso ineipiente, oppure condotto ai soli 

 150" C, se lie institni la piuova sopra I'acqua roccolta dalla vasca di efflus- 

 so, e se n' ebbero alia temperle dei 11)0", parti o,o491, in luogo delle so- 

 pra nnotale 5,0 152. 



£ singolare poi 1' odore aromatico, tutto simigliante a quello dei semi 

 del fieiio greco, che, in quante furono le evaporazioni intraprese nel corso 

 di questo lavoro, abbiamo notato esalare dall' acqua di Civillina, allor- 

 quando arrivi ad iin dalo grado di concentrazione. Non lia diibbio ch'esso 

 appartenga ad una materia organica particolare contenuta in quell' acqtia. 



