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und Bender'") haben bekanntlicli gefunden, daß die lichtbrecbende 

 Kraft der gelösten Salzteilchen sich als die Summe gewisser, für die 

 einzelnen Elemente charakteristischer Zahlen — ■ die beiden letzteren 

 nennen sie Moduln, der erstere Refractionsäquivalente — darstellen 

 läßt. Avährend nach meiner BereclmungsAveise alle Salzmoleküle der- 

 selben Gruppe dieselbe Lichtverzögerung veranlassen. 



Der Widerspruch erklärt sich in einfacher Weise dadurch, dafi 

 in die Rechnungen jener Beobachter stets auch die Dichte der 

 Salzlösung mit eingeht — denn Valson und Bender vergleicheii 

 volumäquivalente Lösungen, und das Refractionsäquivalent Glad- 

 stone's wird ja bekanntlich stets unter Zuhülfenahme der Dichte 

 berechnet — -; bei meiner Berechnungsweise dagegen kommt, wie ich 

 auch ausdrücklich in meiner ersten Mitteilung hervorgehoben habe, die 

 Dichte- der Lösung nicht in betracht, sondern es wird eben nur die 

 brechende Kraft des Salzes zu bestimmen gesucht. Eine einfache 

 Rechnung Avird den dadurch bedingten Unterchied sofort deutlicher 

 machen. 



Die von mir gefundene, für Salze derselben (jrupi)e, aber 

 natürlich immer nur annähernd gültige Bezeichnung läßt sich durch 

 die Gleichung 



1) n — n^^ = a v 



darstellen, worin n der Brechungsexponent der Lösung, w,, der des 

 Wassers, a eine Konstante und r' die Zahl der in der Gewichts- 

 einheit der L<")sung enthaltenen Salzmoleküle bedeutet. Zieht man 

 dagegen wie Valson und Bender, volumä<juivalente Lösungen in 

 betracht — und. wie später auseinandergesetzt werden wird, scheint 



dies aus theoretischen (Tründen notwendie' — so muß man r' = -^ 



d 



setzen, wo dann v die Zahl der in der Volumeinheit der Lösung- 

 befindlichen Salzmoleküle und d die Dichte der Salzlösung bedeutet. 



Die Gleichung 1) geht dann über in 



v 



2) 11 — Uq = a —- 



und es heißt dies, daß die brechende Kraft, welche die in gleichen 

 Räumen befindhchen. gelösten Moleküle der Salze einer Gruppe be- 

 sitzen, direkt proportional der Zahl der vorhandenen Salzmoleküle und 

 umgekehrt proportional der Dichte der ganzen Lösung ist, daß also 

 die chemische und physikahsche Beschaffenheit des Salzmoleküls direkt 



1) Bender, Wied. Ann. 20. 560. 1883. 

 39. 89. 1890. 



