— 16 — 



Hieran schliesst sich nun die weitere Frage, ob diese Karbonate 

 als solche oder in isomorpher Mischung im Gestein vorhanden sind, 

 oder ob ein Gemenge von Normaldolomit und Kalk vorliegt. Schon 

 die drei letzten Verhältniszahlen lassen wenigstens bei den karbonat- 

 reicheren Schichten vermuten, dass es sich um isomorphe Mischungen 

 handeln kann, in welchen 10 Moleküle Ca C 3 mit etwa 9 Molekülen 

 Mg C 3 verbunden sind, und dass man es hier nicht mit einem Ge- 

 menge von reinem Kalkspat mit reinem Magnesitspat oder von Normal- 

 dolomit mit Kalkspat zu thun hat. Es wäre sonst schwer verständ- 

 lich, dass in Gesteinen mit einem zwischen 16°/ un d 65°/ schwan- 

 kenden Karbonatgehalt jedesmal annähernd das gleiche Verhältnis 

 der beiden Karbonate vorhanden sein sollte. Gegen das Auftreten 

 der reinen Verbindungen sprechen aber auch noch andere Be- 

 obachtungen. 



Zunächst lässt sich durch Erhitzungsversuche nachweisen, dass 

 im Gestein kein freies MgC0 3 und FeC0 3 in irgend erheblichen 

 Mengen auftritt, da diese Verbindungen beim Erhitzen auf 500° ent- 

 weder einen grossen Teil oder auch alle Kohlensäure verlieren, während 

 bei unserem Keuper kein Verlust an Kohlensäure eintritt. Diese 

 Erhitzungsversuche, deren Resultate sich in der folgenden Tabelle 

 übersichtlich zusammengestellt finden, sind an den Keuperproben I, II 

 und III und an folgenden Karbonaten ausgeführt worden ] : 



1. Isländer Doppelspat. 



2. Magnesitspat von St. Michael, Steiermark, durch Blatz in 

 Heidelberg erhalten. Spaltungsrhomboeder etwa 6 cm Durch- 

 messer; besteht fast nur aus kohlensaurer Magnesia. 



3. Eisenspat von Haueisen. Kleine Krystallgruppe von etwa 2 cm 

 grossen Rhomboedern von brauner Farbe. Enthält ausser Eisen- 

 karbonat äusserst geringe Mengen an Kalk und etwas mehr 

 Magnesia. 



1 Die Pulver der letzteren waren vorher alle bei 108° bis zur Gewichts- 

 konstanz getrocknet worden; der Gewichtsverlust bis dahin war unbedeutend. 

 Das von mir benutzte Luftbad ist von Herrn Dr. C. Gilbert nach dem von 

 Lothar Meyer angegebenen Prinzip (Bei*, d. d. ehem. Ges. 1883, S. 1087 — 1092) 

 konstruiert worden. Eine Beschreibung mit Abbildung findet sich in der 1899 

 bei F. Pietzcker, Tübingen, erschienenen Broschüre: Dr. C. Gilbert, Methoden 

 zur Bestimmung des Perchlorats im Chile-Salpeter etc. Die Temperatur wurde 

 mittelst eines der aus Borosilikat hergestellten Thermometer, welche ganz neuer- 

 dings bis zu Temperaturen von 570° brauchbar sein sollen, abgelesen. Aus 

 Sorge für mein Instrument habe ich die Temperatur nicht über 500° treiben wollen. 

 Der Apparat wird von E d m. B ü h 1 e r , Mechaniker in Tübingen, angefertigt. 



