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banden sein, jedenfalls lassen sich dieselben ziemlich scharf und 

 schnell von dem in Salzsäure nicht löslichen Teil trennen. Nach 

 »•inständigem Kochen gingen von Keuper I 53,70% — ^0 2 und 

 11, <) nicht mitgerechnet — in Lösung; weiteres 14stündiges Er- 

 hitzen mit Salzsäure auf dem Wasserbad vermochte nur noch 

 2,28 °/ in Lösung zu bringen. Für die folgenden Berechnungen 

 vereinige ich diese zweite kleine Portion mit der ersten, schon weil die 

 bei dem unlöslichen Pulver verbleibende Kieselsäure nur einmal, also 

 nach einstündigem Kochen und 14 stündigem Erhitzen bestimmt wurde, 

 und diese Kieselsäure zum Teil auch der kleinen Portion angehört. 



In der folgenden Tabelle ist unter c der ganze durch kochende 

 Salzsäure in Lösung gegangene Teil von Keuper I angegeben. Unter a 

 rindet sich die Zusammensetzung des in nur massig erwärmter Salz- 

 säure löslichen Teils, wie derselbe sich aus dem ursprünglichen Pulver 

 ausziehen Hess, während die Zahlen unter b und d an einem vorher 

 auf 500° erhitzten Pulver erhalten wurden. 



Der Vergleich der Zahlen unter a und b lässt wiederum er- 

 kennen, dass in dem Gestein ein wasserhaltiges Magnesia- Alumo- 

 Silikat vorhanden sein muss. Ich schliesse dies eben daraus , dass 

 das auf 500° erhitzte Gestein bei genau der gleichen Behandlung 

 viel kräftiger angegriffen wurde als das nicht erhitzte Gestein ; es 

 gingen — abgesehen von den Karbonaten — 18,43 °/ gegenüber 

 4,35 °/ in Lösung. 



Zieht man von den obigen Zahlen die ganze Menge CaO und 

 eine der überschüssigen Kohlensäure (cf. S. 14) entsprechende Menge 



