Physiologie, Biologie, Anatomie und Morphologie. 339 



mählich wird durch die Bildung von Bälkchen zwischen den Haupt- 

 fäden der Chromatingehalt gleichniässiger vertheilt und die Structur 

 verfeinert. Während die Tochterkerne in dieser Weise allmählig 

 in das Ruhestadium übergehen, findet die Theilung des Zellleibs 

 durch Einschnürung statt. 



Der zweite, bedeutend kürzere, Hauptabschnitt der Arbeit ist 

 der Structur des ruhenden Zellleibs (Cytoplasma Strasburger's) 

 und Kerns gewidmet. Die Angaben des Verf. über die Structur 

 des Zellleibs schliessen sich im Wesentlichen denjenigen anderer 

 Autoren an; auch er nimmt an, dass dasselbe aus einem Gerüst 

 (Filarsubstanz) möglicherweise netzartig verbundener Fäden und 

 einer formlosen Zwischensubstanz (Intrafilarsubstanz) besteht, in 

 der Nähe des Zellkerns jedoch einer sichtbaren feineren Structur 

 entbehrt. Der Zellkern besteht nach den hauptsächlich an der 

 Harnblase von Proteus angestellten Beobachtungen des Verf. aus 

 einem chromatischen Netzwerk, und einer die Maschen desselben 

 erfüllenden nicht tinctionsfähigen Substanz. 



Im Anschluss an seine Beobachtungen definirt Verf. die Zelle als 

 „Ein räumlich begrenztes, organisirtes Gebilde, das durch Theilung 

 aus einem ähnlich oder gleichgearteten, mit einem (und zwar nur 

 mit einem einzigen) Kerne versehenen Gebilde entstanden ist." 

 Kernlose und mehrkernige Zellen kommen nach Verf. vor; letztere 

 sind nicht als Zellaggregate aufzufassen. Unter Organisation ver- 

 steht Verf. „solche Bau- oder Structurverhältnisse , welche eine 

 Aufnahme und Assimilation fremder Substanzen ermöglichen." 



Der Schluss der Arbeit ist einigen allgemeinen Betrachtungen, 

 zunächst den Beziehungen zwischen der Structur des ruhenden 

 Kerns und derjenigen des Mutter- und Tochterknäuels, gewidmet. 

 Im jungen Mutter- und im jungen Tochterknäuel haben die Fäden 

 einen ganz bestimmten, wesentlich übereinstimmenden Verlauf; 

 es geht daraus mit grosser Wahrscheinlichkeit hervor,, dass auch 

 die Fäden des ruhenden Kerns diese Anordnung im Wesentlichen 

 besitzen, und dass dieselbe nur durch die Bildung seitlicher Ver- 

 bindungsfäden, Anastomosen, und Anhäufung der Chromatin- 

 substanz an den Knotenpunkten verdeckt wird. Der üebergang 

 der Mutterkerne in das Knäuelstadium würde nach des Verfassers 

 Ansicht wesentlich in dem Einziehen dieser seitlichen Fäden in 

 die primären bestehen. Trotz dieser üebereinstimmung in der 

 Structur der Tochter- und Mutterknäuel schliesst sich Verf. doch 

 nicht der Ansicht Flemming's, nach welcher die Tochterkerne 

 in umgekehrter Reihenfolge die Stadien des Mutterkernes wieder- 

 holen, an. Schon principiell scheint ihm diese Ansicht nicht halt- 

 bar zu sein, da es doch kaum zulässig ist, die Endstadien der 

 Entwicklung des Mutterkerns mit den Anfangs Stadien der Ent- 

 wicklung der Tochterkerne zu vergleichen. Schimper (Bonn). 



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