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Ein Theil der concentrirten MutterLauge des Wassers ward 

 zur Trockne verdampft, und dann mit Alkohol ausgezogen; der 

 beim Abdampfen des Filtrats bleibende Rückstand ward noch- 

 mals mit Aether und Weingeist behandelt; diese Flüssigkeit 

 zeigte nun beim Anzünden die rüthliche Farbe des Lithions 

 nur schwach; die beim Abdampfen bleibende Salzmasse in wäss- 

 riger Lösung mit Natronlauge gekocht und filtrirt gab auf Zu- 

 satz von schwefelsaurem Natron und Abdampfen einen weissen in 

 Wasser fast unlöslichen Rückstand, der auf Platinblech mit Soda 

 geschmolzen das Verhalten wie Lithion zeigte. 



Ein Theil des Wassers mit Salzsäure angesäuert und dann 

 eingedampft, gab in einem Kolben mit frisch gekochter Natron- 

 lauge gekocht, gegen Curcuma, wie gegen Mangansalz und 

 Kupfersalz die Reactionen des Ammoniaks. 



Das beim Kochen des Wassers gefällte Eisenoxyd enhält 

 Spuren von Mangan, welches aus der sauren Lösung, nach- 

 dem das Eisenoxyd durch kohlensauren Baryt abgeschieden ist, 

 durch Schwefelammonium gefällt werden kann, und dann sowohl 

 beim Schmelzen mit Soda durch die grüne Farbe des mangan- 

 sauren Salzes als auf nassem Wege mit Mennige und Salpeter- 

 säure durch die rothe Farbe der Uebermangansäure erkannt wird. 

 Ferner müssen B 1 e i o x y d und K u p f e r o x y d in dem Wasser 

 enthalten sein, da diese Oxyde sich in dem Ocker der Quellen 

 mit Sicherheit nachweisen lassen; ob das Wasser auch noch 

 Spuren Zinn und Antimon enthält, Hess sich nicht mit Sicherheit 

 entscheiden. 



Die genannten Stoffe Hessen sich sowohl in dem Wasser 

 der Quelle L wie in dem der Quelle IL auffinden. 



2. Qualitative Analyse des ockri^en 

 Eisenschlammes. 



Das Wasser scheidet beim Austreten aus den Quellen einen 

 rothen ockerigen Schlamm ab , dessen Untersuchung in so fern 

 von Interesse war, als hier sich die Möglichkeit bot, manche 

 Stoffe leichter auffinden zu können , als es im Wasser selbst 

 möglich war. Der Ocker mit Salzsäure gekocht gibt eine Lösung, 



