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lion possono coesislcre simullaiieanienle seuza ve- 

 nire tra loro a vlcenda decomposti. Fatle quindi 

 parecchle riflessloni suUa mutua decoinposizioue 

 de' sail neulil, e rlcliiamatosi ai profondi studj di 

 Hicliter, egli piova clie la composizione cliimica 

 delle accjue minerali non devesi deduiTe dalP ulti- 

 mo risultato della loro evaporazione^ risultato che 

 coutieue tutll i principj concreli ueiracque esi- 

 steiiti. £gli trova perclo necessario neiranalisi delle 

 acque minerali lo staccarsi dai nietodi di processo 

 comuiiemente seguiti per la detenniiiazione dei 

 varj principj miueralizzunli. Secondo lui i varj reat- 

 tivi cliimici non indicano giammai che gli acidi o 

 le basi, ma sempre fra loro distjiunli. E erroneo 

 il credere che un reallivo indicia un sale partico- 

 lare, od un analogo coniposto^ e sempre Y acido 

 o la base, il principio negativo o il positivo, che 

 stabilisce 1' efFetto del reattivo. Ora sovra questi 

 principj condusse il Cenedella il suo lavoro^ e sic- 

 come egli proponevasi di determinare separatamente 

 gli acidi e le basi, si servi di altrettante quantita 

 di aeque minei'ali per islabilire i confront! coll' ul- 

 timo risultato della evaporazione di una quantity 

 determinala dell'acqua in discorso. Cosi col nitrato 

 argentlco in una delermiuata quantita di acqua 

 stabili la proporzione del cloro e del pochissimo 

 jodio:, coi sali baritici 1' acido solfoiico*, coll' anti- 

 nioniato potassico i sali sodici^ col fosfato sodico la 

 litina, e da questi separati sperimenti dedusse la 

 quantita di ciascun maleriale uello stalo d' iusolu- 



