PARTE ITALTANA. 43S 



» venuto ossido maggiore ei eepara e precipita. Lo gpei'Iniento 

 niette fuor d' ogni questione la mia pioposizionp. Ho farco seal- 

 dare tre liLbre d' acqiia di Civilhna cavata dallo stagno il di 

 22 setteiiibre dwll' anno correntc , come nit assicura la fede 

 d' aiiteiiticita del custode. Ritirato dal fuoco il ieci|.ieute ho 

 feJtrato 1' acqua e ottenuto sul fekri> nn precipltato, clie laveito 

 e seccato era d' iin elegante color giallo ranciato , e pesava 

 oltre venti grani. Pi qiesto preci; litaio y^osta una porzione 

 neir alcool riniase insolubile ; un' altra porzione nella tnitura di 

 tornasole non 1' arrogso ; la tintura di galla suile prime uiantenne 

 il suo colore , ma dopo alqiiance ore si anneri iniensamente. 

 Aggiunta altra porzione alia sohizione di niuriato di barite , 

 cadde al fondo senza intovbiJarla , ad onta che la soluzione 

 venisse agitata : lo stesso aweniie col nitrate di barite. Alcnni 

 grani di precipitate immersi nelT acido niuriatico si andarono 

 sciogliendo senza la minima eflfervescenza, e la soluzione acqui- 

 sto un bel color d'oro; versata quindi sopra essa dell' anniio- 

 niaca , avvenne un jirecipitato bruno. Esplorai pure il precipi- 

 tato deir acqua di Civillina coll' acido solforico. Se V acido sol— 

 forico era in poca quantua il precipitato cadeva al fondo , uia 

 se era in eccesso andavasi a poco a ]3oco sciogliendo senza 

 effervescenza. La soluzione era liuipidissima, e lievenieute gial- 

 liccia. 



Questa soluzione di solfato acido o soprasolfato maggiore di 

 ferro esplorata colla tintura di galla 1' anneri ; colT ainnioniaca 

 diede un precipitato di color giallo-roseo simile a quello che 

 offre r acqua di Civillina sul fondo del baciuo , e eulle pareti 

 delle bottiglie. Esposta al fuoco a boUire per piu mimiti non 

 offerse il minimo iutorbidaniento (i^. 



Tutti cj^uesti sperinienti provano che il precipitato non e gia 

 un carbonate , ma si bene un ossido maggiore di ferro. Cid 

 combina con quello che ne insegna il nostro couiun^; maestro 

 nel terzo volume degli Elementi di Chimica parlando deil' ossi- 

 solfato di ferro verde u In piii manlere t' ossiso'/ato di ferro 

 verde si cangia in ossisolfato ipertermossidato gialio o j-osso , 

 coiiie si vedra in seguito : basta c/te in quolche modo il ferro 

 che si trova a 0.28 di termossigene pasfi a 0.48. Allorchk si 

 espone all' aria la soluzione di ossisolfato di ferro verde , dopo 

 qualche tempo essa perde il suo colore , ne accpjtsta uno giallo 

 pin men carico , s' intorbida , il terinossido di ferro iperternios~ 

 sidato si precipita e diviene incristallizzabile. Questo fenoineno 

 procede dalla proprieta dell' ossisolfato di ferro verde di assorbire 

 la base dell' aria pura il termossigene. Eergman ( opusic. Chem, 



(1) Gli sperimenti teste addotti , i srguenti e' tutti queHi e«po«ti 

 utile Osservaiinni muiico-chimiche furnno escguiti in compagnia del mio 

 itIlieTo ed amico speziale Giuseppe I^lonti. 



