48 Th. Sclieerer 



lille Mængde af Jcrnoxyd bliver bnndfældt som basisk Sail ^). 

 Mail filtrerer nu den IiOJ]cn<Ie hede Solulion^ og- udvasker 

 det basiske «Icrnsalt med kogende Vand. Af det Filtrerede 

 bnndfælder man Koboltoxydet paa den bekjendte Maade 

 med kaustisk Kali. For nu ogsaa at bestemme Jernoxydet 

 som saadant overgyder man det, medens det endnu belin- 

 der sig paa Filhnmmct, med kautisk Ammoniak, hvorved det, 

 cfter gjenlagen Udvaskning, bliver befriet for ethvert Spor 

 af Svovl- eller Saltsyre. 



Salpetersyrens Tilstedeværelse maa af den Grnnd und- 

 g-aaes ved denne Adskillelsesmethode, at det basiske saltpeter- 

 siire Jernoxyd, som danner sig under Operationen, er no- 

 get opiöseligt i reent Vand, og selv i saadant, som indc- 

 holder kun faa Saltdele, og derfor ved Udvaskningen gaaep 

 Jgjennem Filtrummet. Basisk Chiorjern er rigtignok ogsaa 

 noget opiöseligt i reent Vand, men ikke i den Grad som 

 det basiske saltpetersure Salt. Men, naar der handles ora 

 analytisk Reenhed, saa maa man enten blot anvende 

 Svovlsyre, eller inddampc den sure Solution efter at have 

 tilsat Svovlsyrc, indtil der vise sig Dampe af denne. 



Sheer IVeulralisationen med kaustisk Ammoniak istedet- 

 for med Kali, saa lykkes Adskillelsen ligeledes, men i dette 

 l'ilfælde kan man sidenefter, formrdclst det tilstedeværende 

 Ammoniaksalt, ikke bundfælde Koboltoxydet med kaustisk 

 Kali, og maa anvende den langt mere omstændelige Me- 

 thode med Svovl-Animonium^ INeutralisatiouen med Ammo- 

 niak er derfor ikke al anbefale. 



1) Den nærmere Angivelse af Frcmganj^^smaadcn ved at koge 

 Oplosuingcr af Jern- og andre Metalsaltc, saavel for sig som 

 mctl andre Salte, forbeholder jeg mig at meddele i en senere 

 Afliandling. 



