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ursprünglich gleichwertigen Embryonalzellen je nach dem ( >rte, an welchem sie sich befinden, 

 verschiedene Funktionen zu übernehmen haben. Die im Centrum verbliebenen Zellen sind 

 Furchungszellen (Dottersegmentzellen), denen die Zerklüftung des Nahrungsdotters obliegt, die 

 darauffolgenden Zellen werden zu Dotterzellen (embryonale Trophocyten), es schliessen sich 

 alsdann in distaler Richtung Zellen an, welche später die Aufgabe von Kntodermzellcn (Mittel- 

 darmzellen) erfüllen, die noch weiter peripher im Vergleich zu letzteren befindlichen Zellen 

 gewinnen die Eigenschaften von Mesoderm-(Mesenchym)-Zellen, während endlieh die an der 

 ( Iberfläche gelegenen Zellen die Rolle des Ektoderms zu spielen haben. 



Ich habe es niemals bemerkt, dass infolge sekundär eingetretener Wanderungen Ausnahme- 

 fälle von dieser Regel bedingt worden wären, dass also etwa, wie z. B. auch Heathcote ( 1886) 

 für Julus angegeben hat, im Dotter verbliebene Zellen (Dotterzellen) später emporgewandert 

 und an der Bildung des Mesoderms sich beteiligt hätten. 



Es ist klar, dass unter diesen Umständen bei Scolopendra von einer eigentlichen histo- 

 logischen Differenzierung anfangs noch gar keine Rede sein kann. Es handelt sich bei der 

 Abtrennung der verschiedenen Zellenarten um noch undifferenzierte, gleichartig aussehende 

 Elemente, deren charakteristische Unterschiede erst dann zu Tage treten, wenn sie beginnen, 

 in bestimmter Richtung eine Thätigkeit auszuüben. 



Vergleicht man die Keimblätterbildung von Scolopendra mit den entsprechenden Bildungs- 

 prozessen bei anderen Tieren, so ist es nicht schwer, Übereinstimmungen und Analogien 

 namentlich mit den Entwicklungsvorgängen bei Insekten, und zum teil wohl auch mit denjenigen 

 von Onvchophoren herauszufinden. 



Vorgänge, die an die intravitelline Absonderung von Furchungszellen bei vScolopendra 

 erinnern, sind in der Gruppe der Insekten nichts seltenes. Sehr häufig, anscheinend sogar in 

 der Regel tritt bei den letzteren der Fall ein, dass eine Anzahl von Furchungszellen vom 

 Beginn der Entwicklung an im Innern des Eies zurückbleibt und zu Dotterzellen wird, während 

 die übrigen Furchungszellen zur Oberfläche wandern und dort das Blastoderm bilden. Ein 

 derartiges Verhalten ist ferner auch für Diplopoden (Julus terrestris) von Heathcote ( 1886) 

 angegeben worden, während freilich nach Silvestri (1898) bei Pachyiulus communis keine 

 Furchungszellen im Dotter verbleiben sollen. Auch an die circumpolare Einwanderung von 

 Scolopendra sind bei Insekten noch deutliche Anklänge vorhanden. Bei einer grossen Anzahl 

 von Formen, und wie ich besonders hervorheben möchte, gerade bei niederen Insekten, hat 

 man eine derartige Ablösung von Zellen aus dem blastoderm und ihr nachträgliches Einwandern 

 in den Dotter nachweisen können. Dies gilt namentlich für viele Orthopteren (Phyllodromia, 

 Periplaneta, Gryllus u.a.) und für Apterygoten (Lepisma, Campodea.) 



Die eigenartige Keimstelle, welche beim Scolopender den Ausgangspunkt für die soma- 

 toblastischen Bildungsvorgänge darstellt, ist ebenfalls bei den Insekten vertreten, wenigstens 

 kommen bei letzteren ganz ähnliche Gebilde vor. An die Keimstelle von Scolopendra erinnert 

 namentlich die von mir (1895a) bei einer Anzahl verschiedener Insekten beschriebene Ge- 

 schlechtsgrube (Fossa genitalis) i welche ebenfalls stets am Hinterende des Keimstreifs gelegen 

 ist, und an der gleichfalls eine lebhafte' Produktion von Zellen sich vollzieht. Auch die von 

 Uzel (1898) an Campodeaeiern aufgefundene und mit einem Blastoporus verglichene Blasto- 

 dermverdickung stimmt mit der Keimstelle von Scolopendra darin überein, dass sie gleichfalls 

 am vegetativen Eipol sich ausbildet. 



