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Furchung durchmachten. Es kam hier keine weite Cöloblastula und Invaginationsgastrula 

 zu stände, sondern in Folge des Dotterreichtums der Macromeren vollzog sich die Sonderung 

 des Ektoderms vom Entoderm durch Epibolie. An eine solche erinnert noch jetzt bei den 

 Eiern von Insekten und Myriopoden, freilich in sehr modifizierter und unvollkommener Weise, 

 die Differenzierung des Blastoderms aus den anfangs central gelegenen Furchungszellen. Dieser 

 Vorgang ist samt der sich daran anschliessenden Ablösung von Entodermzellen (Dotterzellen), 

 die aus dem Blastoderm in das Innere einwandern, demnach als Gastrulation anzusehen, er 

 führt zur Trennung der beiden primären Keimblätter von einander. 



Die hievon unabhängige und meist auch erst etwas später erfolgende Bildung von zwei 

 Mesodermstreifen (somatoblastische Bildung), welche bereits für Würmer charakteristisch ist 

 und bei letzteren von zwei am vegetativen Eipol gelegenen Urmesodermzellen auszugehen 

 pflegt, findet sich auch bei Arthropoden im Prinzip wieder, indem hier am vegetativen Pol 

 eine bald mehr, bald weniger gut ausgeprägte Keimstelle vorhanden ist, von der aus nach 

 einer bestimmten Richtung (nach vorn) hin eine Zellvermehrung und Verdickung innerhalb der 

 Ektodermschicht stattfindet. Im Anschluss an diese, bisweilen von einer oder mehreren Ein- 

 stülpungen begleitete Wucherung des Ektoderms werden von letzterem die beiden Mesoblast- 

 streifen abgetrennt. Die hierdurch veranlasste streifenförmige Verdickung des Ektoderms und 

 Mesoderms führt zur Entstehung des sogenannten ,, Keimstreifens" an der Eioberfläche, welcher 

 bekanntlich eine Eigentümlichkeit aller Arthropoden ist. 



Wenn man sich der Frage zuwendet, welche bestimmte Stelle bei den Arthropodeneiern dem 

 Blastoporus niederer Tiere gleichzusetzen ist, so kann es nach dem Gesagten natürlich gar nicht 

 mehr zweifelhaft sein, dass als Vergleichsobjekt nur die von mir beschriebene Keimstelle in 

 Betracht gezogen werden kann , welche dem sogenannten Cumulus primitivus oder der Fovea 

 genitalis anderer Arthropoden homolog ist. Im Umkreise dieser Stelle erfolgt bei niederen 

 Formen (Scolopendra , Campodea) noch deutlich die Entodermbildung, während von ihr aus- 

 gehend durch die besprochene von hinten nach vorn gerichtete Proliferation des Ekto-Meso- 

 derms stets der charakteristische Keimstreif gebildet wird. 



Dieser, immer am vegetativen Eipol und am hintersten Ende des späteren Körpers ge- 

 legene Bildungspunkt spielt indessen, wie wir gesehen haben, bei der Anlage der Keimblätter 

 im allgemeinen jetzt keine sehr wichtige Rolle mehr, dagegen scheint er bei allen Arthropoden 

 diejenige Stelle zu markieren, an welcher die Genitalzellen gebildet werden. Für die Insekten 

 ist dies durch den von mir geführten Nachweis (1895 a) einer am Hinterende gelegenen Fovea 

 genitalis bei einer Anzahl verschiedener niederer Insektenformen, sowie auch durch hiermit in 

 Einklang stehende Beobachtungen einer Anzahl anderer Beobachter sicher gestellt. Ich erinnere 

 daran, dass auch die für viele Dipteren charakteristischen „Polzellen" (Urgenitalzellen) ausnahms- 

 los am hinteren Eipol auftreten. Zu einem entsprechenden Ergebnis ist auch Brauer (1894) ge- 

 langt, der festgestellt hat, dass beim Scorpion die Genitalanlage schon frühzeitig am hinteren 

 Körperende auftritt und welcher darauf hin, wie mir scheint vollkommen mit Recht, die Ver- 

 mutung äussert, dass auch der Cumulus primitivus der Araneen die Genitalanlage enthalten dürfte. 



Soweit die bisherigen Befunde einen Schluss zulassen, scheint es also, dass 

 die Genitalzellen bei den Arthropoden typisch am hintersten Ende des 

 Embryonalkörpers zur Absonderung gelangen, mithin an einer Stelle, 

 die meiner Auffassung nach dem früheren Blastoporus entspricht und die 

 sich demnach an dem vegetativen Eipol vorfindet. 



