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dem für andere Tracheaten namentlich für Insekten typischen Verhalten überein. Wenn auch 

 die Blutbildung bei den Insekten gelegentlich, wie dies z.B. kürzlich von Schwartze ( 1899) 

 für Lepidopteren nachgewiesen worden ist, vorzugsweise an eine ganz bestimmte Körperstelle 

 gebunden sein kann, so handelt es sich hierbei doch nur um Ausnahmen, und es scheinen bei 

 den Insektenembryonen jedenfalls die Blutzellen in der Regel nur aus den in der ventralen 

 Mittellinie sich vorfindenden Mesenchymzellen hervorzugehen, die zwischen den paarigen Ur- 

 segmenten gelegen sind. Für Scolopendra ist, wie ich oben gezeigt habe, das Gleiche gültig, 

 nur ist in diesem Falle ausserdem noch ein weiterer embryonaler Bildungsherd für Blutzellen 

 in der dorsal zwischen den beiden streifenförmigen lateralen Körperhälften befindlichen Blasto- 

 dermpartie (Membrana dorsalis) nachzuweisen. 



Die Entwicklung der übrigen Abschnitte der definitiven Leibeshöhle steht bei Scolopendra 

 gleichfalls in vollkommenem Einklang mit den an anderen Arthropoden gewonnenen Resultaten. 

 Es gilt dies namentlich bezüglich der Entstehung des Cavtim pericardiale und des das letztere 

 ventral abschliessenden Perikardialseptums (Pericardialmembran und Musculi alaeformes). Durch 

 eine charakteristische Spaltung, welche beim Scolopender die Perikardialmembran an ihrem 

 medialen Teile erfährt, und durch Anheftung der so entstandenen beiden Lamellen an das 

 Herz, kommt bei der genannten Form der paarige Sinus lateralis cordis („sinus aliforme" nach 

 Duboscq 1898) zu Stande (Fig. XVIII), der zur Aufnahme der Pericardialzellen dient. Dem 

 letzteren ist, wie ich oben hervorgehoben habe, eine besondere morphologische Wichtigkeit 

 nicht zuzuschreiben. 



In embryonaler Zeit fallen bei Scolopendra zwei weite ventral gelegene blutführende 

 Räume auf, die ich als laterale Blutsinus beschrieben habe. Sie wachsen später an den beiden 

 Körperseiten empor und beteiligen sich namentlich an der Bildung der den Darmkanal um- 

 gebenden Körperhöhle. 



Dieser embryonale paarige Lateralsinus des Scolo penders findet 

 sein Homologon in dem früher von mir (1895a) beschriebenen weiten un- 

 paaren Epineural sinus der Insektenembryonen. Die ursprüngliche Paarigkeit des 

 betreffenden Raums steht bei Scolopendra im Zusammenhang mit der paarigen Anlage des 

 Bauchmarks, während bei den Insekten mit der Vereinigung der beiden Neuralstränge auch 

 der dorsal von letzteren befindliche Sinus unpaar geworden ist. 



Im Anschluss an die embryonalen Lateralsinus mag endlich noch ein besonderer aus 

 ihnen teilweise hervorgehender, das Darmrohr umgreifender Abschnitt der definitiven Leibes- 

 höhle, besprochen werden, zumal es sich hier um einen Teil handelt, der auch beim jugend- 

 lichen und selbst noch beim fertig ausgebildeten Scolopender seiner Grösse wegen leicht nach- 

 zuweisen ist (Fig. 66 pvs) und der überdies in neuerer Zeit gerade durch Duboscq (1898) eine 

 sehr eingehende Berücksichtigung gefunden hat. Der genannte Autor bezeichnet den betreffenden 

 Abschnitt der Leibeshöhle als sinus perivisceral, und wenn er auch die Ansicht äussert, dass der 

 periviscerale Sinus ein Blutraum ist , der sekundär durch ( )bliteration des Cöloms zu stände 

 kam, so hebt er doch andererseits ganz besonders die Wichtigkeit hervor, die Genese dieses 

 Blutraums kennen zu lernen: ,,car si l'on prouvait qu'il derive de la cavite des sacs coelomi- 

 ques beaueoup d'affirmations qui passent pour des dogmes, seraient anneanties." 



Meine Resultate über die Entwicklung des Perivisceral sinus lassen sich foJgender- 

 massen zusammenfassen. Der Sinus entsteht als ein Spaltraum, welcher zwischen der visceralen 



