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sein, weil sehr ähnliche Gebilde auch bei Insektenembryonen nachgewiesen wurden. Zunächst 

 sind bei Stenobothrus eigenartige grosse Zellen beschrieben worden, die beim Embryo hinter 

 dem Ösophagus gelegen sind. Hierauf hat namentlich Wheeler (1893) die Aufmerksamkeit 

 auf eine eigentümliche, von ihm als Suboesophagealkörper beschriebene Gewebspartie bei 

 Xiphidiumembryonen gelenkt. Ein entsprechender Suboesophagealkörper ist auch von mir 

 (1895a) bei einer Anzahl verschiedener Insektenembryonen gefunden und gleichzeitig sein paariger 

 Ursprung aus dem Mesoderm des Intercalarsegments festgestellt worden. Ich habe ferner bei dieser 

 Gelegenheit bereits auf die Natur des Suboesophagealkörpers als lymphoides Organ hingewiesen. 



Es kann keinem Zweifel unterliegen, d a s s der paarige L y m p h k ö r p e r v o n 

 Scolopendra homolog ist dem Suboesophagealkörper der Insekten. Die gleiche 

 Lage, der übereinstimmende Ursprung dieser Teile und die gleiche Beschaffenheit ihrer Zellen 

 sprechen hierfür. Überdies ist auch der weitere Entwicklungsverlauf ein ganz ähnlicher. In 

 beiden Fällen sowohl bei Scolopendra wie bei den Insekten handelt es sich um embryonale Organe, 

 deren Zellen nach ihrer Trennung voneinander wahrscheinlich die Charaktere von Lymphzellen 

 einbüssen, so dass damit die besprochenen Organe wieder verschwinden. Wenn ich den 

 paarigen Lymphkörper von Scolopendra nicht ebenfalls als „Suboesophagealkörper" bezeichne, so 

 geschieht es, weil er nicht wie bei manchen Insekten unter (ventral von) dem Ösophagus, sondern 

 neben (lateral von) demselben gelegen ist, und weil ich ferner seine Nachbarschaft mit dem 

 Ösophagus überhaupt nur als eine nebensächliche und mehr zufällige Eigenschaft ansehen kann. 



Bei Scolopendra treten nach dem Schwunde des embryonalen im Kopf gelegenen Lvmph- 

 körpers in der Rumpfregion die lateral gelegenen Lymphstränge hervor, die voraussichtlich 

 dazu bestimmt sind, den Lymphkörper physiologisch zu ersetzen. Die Struktur der Zellen der 

 Lymphstränge stimmt genau mit derjenigen des embryonalen Lymphkörpers überein, so dass 

 man hiernach wohl jedenfalls auf eine gemeinsame Funktion beider Teile schliessen kann. 



Durch Injektionsversuche am lebenden Tier ist von Kowalewsky (1892) und neuerdings 

 namentlich durch die ausgezeichneten Untersuchungen von Dusboscq (1898) festgestellt worden, 

 dass die Lvmphstränge des Scolopenders (ßlaments [tubes] arides, cellules ä carminate) eine 

 saure Reaktion besitzen, dass sie durch karminsaures Amnion rot gefärbt werden und dass sie 

 demnach genau so funktionieren wie die Nephridien der Anneliden. 



Im Hinblick auf dieses Verhalten scheint es mir nun nicht ohne Bedeutung zu sein, dass, 

 auch in morphologischer Hinsicht, die Lymphstränge gerade von denselben Urseg- 

 ment teilen herzuleiten sind, aus denen bei Pcvipatus capcnsis u n d edwardsi die Neph- 

 ridien hervorgehen. Bei den Onychophoren wird, wie schon oben erwähnt wurde, der 

 laterale Ursegmentteil einmal zur Bildung der Extremitätenmuskulatur verwendet (pedaler Teil 

 s. str.) und zweitens geht aus ihm auch noch das Nephridium oder doch wenigstens der Neph- 

 ridialtrichter hervor (Nephridialteil s. str. Fig. XVII usl 1 ). 



Da nun die Lymphstränge des Scolopenders, welche physiologisch mit 

 den Nephridien der Würmer übereinstimmen, ihrerseits gleichfalls aus den 

 lateralen Ursegmentteilen hervorgehen, so ergiebt sich hiermit also auch eine 

 bemerkenswerte ontogenetische Übereinstimmung zwischen Lymph strängen 

 und Nephridien, die es wohl gestattet, die ersteren that sächlich als rudimen- 

 täre Segmental organe zu deuten. Freilich haben die exeretorischen Lymphstränge des 

 Scolopenders mit dem Schwinden des segmentierten Cöloms auch ihre segmentale Anordnung 

 verloren, so dass sie wie bemerkt, die Vasa Malpighi der ganzen Länge nach begleiten. 



