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Die Stigmenöffnung liegt anfangs im Niveau der Körperhaut. Die grossen Zellen, welche 

 die Wand der Stigmentasche bilden, reichen unmittelbar bis zur äusseren Mündung derselben 

 und gehen erst dort in die aus kleineren Zellen bestehende Hypodermis über. 



Bei dem in späterer embryonaler Zeit erfolgenden intensiven Wachstum des Körpers zieht 

 sich die Hypodermis im weiteren Umkreis der Stigmen zurück, und es wird alsdann von der Stig- 

 mentasche ein kegelförmiger Vorsprung gebildet, der sich dorsal mit starkem Chitin bedeckt und 

 an seiner Spitze die Stigmenöffnung trägt. Diese Stigmenkegel liegen normaler Weise etwas 

 unter dem Seitenrand der Tergits versteckt. Muskeln heften sich an die Innenwand des Kegels 

 an, welche das Schliessen der Stigmenöffnung bewirken, die auch noch durch Chitinzähnchen 

 versperrt werden kann. Man hat hier also einen Verschlussapparat vor Augen. 



Ich bemerke noch, dass das Chitin in der Stigmentasche und den grösseren Tracheen- 

 ästen gleichzeitig mit der äusseren Körpercuticula zur Anlage kommt. Die Spiralverdickungen 

 sind schon zur Fetalzeit nachzuweisen. 



Für die phylogenetische Herleitung des Tracheensystems dürfte die Entwicklung des- 

 selben bei Scolopendra keine Anhaltspunkte gewähren. Wenn bei dieser Form die Tracheen 

 gleichzeitig mit den Einstülpungen für die Hautdrüsen und mit den namentlich an der Basis 

 der Mandibeln auftretenden röhrenförmigen Hauteinsenkungen für die Chitinsehnen der Kau- 

 muskeln zur Anlage kommen, so wird man dieser rein zeitlichen Übereinstimmung wohl des- 

 wegen kein Gewicht beimessen können , weil in der gleichen Entwicklungsepoche auch noch 

 andersartige Organe angelegt werden. Die charakteristische Lage der Tracheeneinstülpungen, 

 vor allem das abweichende Aussehen der dabei beteiligten Zellen, die sich von den Zellen der 

 Drüsen- und Sehneneinstülpungen zum Teil auch durch ihre Grösse unterscheiden, lassen Homo- 

 logisierungen zwischen den Tracheentaschen einerseits und den cruralen und coxalen Haut- 

 drüsen sowie den Muskelsehnen andererseits nicht als berechtigt erscheinen. 



C. Untersuchungen über die Entwicklung des Nervensystems von Scolopendra. 



1. Bauchmark. 



Das Bauchmark von Scolopendra wird vollkommen paarig angelegt, indem es aus zwei 

 anfangs weit von einander getrennten ektodermalen Verdickungen, den bereits oben erwähnten 

 Ganglienleisten hervorgeht. 



Die ersten Andeutungen der Ganglienleisten sind in derjenigen Embryonalphase nachweis- 

 bar, in welcher an den Segmentwülsten des noch oberflächlich gelegenen Keimstreifs die Extremi- 

 tätenhöcker sich differenzieren. Die medial an den Extremitätenhöcker sich anschliesende Sternit- 

 anlage wird zum Schauplatz der Bildung des Nervensystems (Fig. 45 ggv). Das Ektodermepithel 

 wird dort mehrschichtig und zeichnet sich namentlich durch eine eigentümliche Gruppierung seiner 

 Zellen aus. Letztere kommt dadurch zu Stande, dass an einer bestimmten Stelle, in geringer 

 Entfernung von der Extremitätenbasis, sich sämtliche Zellkerne in die Tiefe des Epithels zurück- 

 ziehen (Fig. 40 u. Fig. 51 ggv). Die kernfreien distalen Partien der Zellen konvergieren alsdann 

 miteinander und werden sehr viel schmaler als die kernhaltigen proximalen Abschnitte desselben. 



