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Sagittalschnitt durch den Vorderkopf nebst Hirnanlage eines Keimstreifens am Ende der zweiten 

 Entwicklungsperiode darstellt. Präantennen (pran) und Stomatodäum (stom) sind angeschnitten. 

 Die Hirnanlage (arch, pst und lambd) erscheint winkelförmig gebogen. 



Diese Gestalt erklärt sich durch die Einvvucherung der von den medialen Hirngruben 

 gelieferten Ganglienmassen, deren Zusammenhang mit dem Archicerebrum deutlich zu erkennen 

 ist. Letzteres hängt zwar noch an einigen Stellen mit der oberflächlichen Ektodermschicht 

 zusammen, hat aber bereits proximal Punktsubstanz zur Entwicklung gebracht. 



Diejenige Ganglienmasse, welche von der medialen Hirngrube ausgegangen ist und sich 

 an das Archicerebrum angefügt hat (Fig 61 lambd), trägt zur Bildung des später an der Dor- 

 salseite des Vorderhirns (Procerebrums) befindlichen Mantels von Ganglienzellen bei. Es mag 

 dieser Teil dorsale Rindenplatte, Lamina dorsalis cerebri, genannt werden. 



Ungefähr in der Zeit, in welcher die medialen Hirngruben mit der Produktion von Ganglien- 

 zellen beginnen , lässt sich lateral von ihnen noch je eine weitere Invagination erkennen 

 (Fig. 14 ggvl). Die letzteren liefern hauptsächlich das Material für die Lobt frontales und ver- 

 mutlich wohl auch noch Zellen für die dem lateralen Rande der Frontallappen angehefteten 

 kleinen Lobi optici. 



Bekanntlich setzen sich nun bei Scolopendra die Frontallappen überhaupt niemals deutlich 

 von der eigentlichen centralen Masse des Vorderhirns ab, sondern sie stellen eigentlich nur die 

 Seitenteile desselben dar. Ich will daher die als Ursprungsstätte für die Lobi frontales (und 

 optici) fungierenden Einstülpungen der Einfachheit wegen laterale Hirngruben nennen. 



Die lateralen Hirngruben nehmen das äusserste lateral umgebogene Ende der Ganglien- 

 rinnen ein, sie treten somit also ebenfalls im präoralen Teil vor den Präantennen auf (vergl. 

 Fig. 14). Eine vollkommen in jeder Hinsicht scharf durchgeführte Trennung zwischen den 

 medialen Hirngruben und den unmittelbar an sie anstossenden lateralen Hirngruben giebt es 

 nicht, und die von diesen beiden Einstülpungen produzierten Ganglienzellen bilden demnach 

 auch später wiederum eine zusammenhängende Masse. Da die genannten Invaginationen über- 

 haupt nur das Resultat eines und desselben Bildungsgangs, nämlich einer an den betreffenden 

 Stellen stattfindenden intensiven Zelleinwanderung sind, bei der von der Oberfläche aus immer 

 aufs neue Gruppen von Zellen sich gleichzeitig in die Tiefe einsenken, so erklärt es sich, dass 

 am Boden der Haupteinstülpungen bezw. der medialen und der lateralen Hirngruben, gelegent- 

 lich wieder kleinere sekundäre Einstülpungen bemerkt werden können. Dies gilt namentlich 

 für die etwas späteren Stadien, während anfangs die Dinge in der oben geschilderten ein- 

 fachen Weise sich vollziehen. Der ganze Vorgang der an den beiden Paaren von Hirngruben 

 stattfindenden Bildung von Ganglienzellen lässt sich etwa mit dem Negativ einer Kraterbildung 

 vergleichen. Gerade wie auf dem Hauptkegel kleine parasitäre Nebenkrater hervortreten 

 können, so gehen hier von dem Grunde der Hauptinvaginationen (Hirngruben) kleinere Neben- 

 invaginationen aus. 



Man sieht jedenfalls aber, dass die beiden primären als mediale und laterale Hirngruben 

 beschriebenen Einsenkungen die Hauptcentren für die Bildung sehr wichtiger Bestandteile des 

 Vorderhirns sind. Die bereits erwähnten, auch noch dem Vorderhirn angehörenden Lobi optici 

 entstehen am lateralen Rande der lateralen Hirngruben. Sie scheinen sich dort wohl grössten- 

 teils durch einfache Immigration von Zellen zu entwickeln, obwohl an ihrer Bildung die beiden 

 lateralen Hirngruben nicht ganz unbeteiligt sein mögen. 



