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Arachnoiden und Xiphosuren keine Extremitäten aufgefunden worden, selbst nicht bei niedrig 

 stehenden Formen, wie aus den entwicklungsgeschichtlichen Untersuchungen von Kingsley an 

 Limulus (1892), von Brauer (1895) an Scorpio hervorgeht. Hiermit stimmen auch die Befunde 

 an der überwiegenden Mehrzahl anderer Spinnentiere überein, und die Mitteilung von Jawo- 

 rowsky (1891), dass bei Trochosaembryonen vor den Cheliceren Antennenanlagen vorhanden 

 seien, bedarf daher noch der Klarlegung, zumal es wohl nicht ausgeschlossen ist, dass es sich 

 in Wirklichkeit bei Trochosa um andere, vielleicht mit der Gehirnentwicklung in Zusammen- 

 hang stehende Bildungen handeln mag, die mit Extremitäten nichts zu thun haben. 



Der vor den Cheliceren befindliche Körperabschnitt besitzt bei den Embryonen der Arach- 

 noiden und Xiphosuren die Gestalt zweier umfangreicher Kopflappen, als deren Komponenten 

 ich bereits für die Kopflappen der Myriopoden und Insekten das Acron nebst dem ersten 

 postoralen Metamer nachweisen konnte. Es liegt nahe, die gleiche Zusammensetzung auch 

 für die grossen Kopf läppen der Spinnentiere anzunehmen, um so mehr als bei letzteren die 

 Gliederung des Nervensystems wie auch diejenige des Mesoderms Anhaltspunkte gewährt, 

 welche eine solche Erklärung begünstigen. 



Nach 'den Mitteilungen von Kingsley (1893) ist bei Limulus der innerhalb der Kopf- 

 lappen gelegene vor dem Chelicerensegment befindliche Abschnitt des Nervensystems nicht 

 einheitlich, sondern geht aus mehreren Ganglienpaaren hervor. Nach Brauer (1895) sind beim 

 Embryo von Scorpio in dem vor dem Chelicerenganglion gelegenen Gehirnteil zwei Ouer- 

 kommissuren nachzuweisen, ein Umstand, der darauf hindeutet, ,,dass das Scorpiongehirn 

 sicher aus zwei Segmenten sich zusammensetzt." 



Gerade dieses letztere Resultat scheint mir deswegen von Wichtigkeit zu sein, weil es 

 gleichfalls dafür spricht, dass in den Kopf läppen der Arachnoiden, wie ich bereits oben an- 

 gedeutet habe, die Bestandteile zweier Abschnitte, des Acrons und des ersten Metamers, 

 enthalten sind. 



Das vordere Hirnsegment des Scorpions würde demnach dem Syncerebrum 

 von Scolopendra, das hintere Hirnsegment desselben dem Ganglienpaar des Prä- 

 antennensegments der letztgenannten Form zu vergleichen sein. 



In das Arachnoidenyehirn schmelzen bekanntlich ausserdem auch noch die Cheliceren- 

 ganglien ein. Über die morphologische Deutung der letzteren gehen die Ansichten der beiden 

 französischen Autoren, denen die genaueste anatomische Untersuchung des Arachnoidengehirns 

 zu verdanken ist, von Saint Remy ( 1889) und Viallanes (1893) auseinander. Während ersterer 

 den die Cheliceren innervierenden Hirnabschnitt für homolog dem Tritocerebrum betrachtet, 

 vergleicht ihn letzterer mit dem Deuterocerebrum von Insekten und Myriopoden. Ich möchte mich 

 der Ansicht von Viallanes anschliessen, schon im Hinblick darauf, dass die Kommissuren der 

 Chelicerenganglien präoral verlaufen, gerade wie die Kommissuren des Deuterocerebrums bei 

 allen anderen Arthropoden. Die Cheliceren der Arachnoiden selbst würden demnach den 

 Antennen der Myriopoden und Insekten entsprechen. 



Die Annahme, dass die Kopflappen der Arachnoiden gerade wie die Kopflappen der 

 Insekten und Diplopoden durch Vereinigung des präoralen Acrons mit dem ersten postoralen 

 Metamer entstanden sind, findet in gewissen Fällen auch noch durch die Gliederung des Meso- 

 derms eine weitere Bestätigung. Ich mache hierbei besonders auf die Untersuchungen von 

 Kishinouye (1894) aufmerksam, der bei Agalena vor dem Chelicerensegment im Bereiche der 



