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Antennen der Insekten und Myriopoden und die Cheliceren der Arächnoiden besitzen be- 

 kanntlich Coxalfortsätze. Mas gleiche gilt selbstverständlich auch für die oben besprochenen 



rudimentär gewordenen Gliedmassen des ersten postoralen Metamers, so dass man demnach 

 zu dem Schluss geführt whd, es können bei den Arthropoden mit Ausnahme von 

 Metamer] und Metamer 2 die Gliedmassen aller folgenden Segmente mit Coxal- 

 fortsätzen versehen sein. 



Vom dritten Metamer an gerechnet erfuhren die Coxalfortsätze an den vorderen Meta- 

 tneren eine Umgestaltung zu Kauapparaten (Gnathobasen). Kummen wie bei den Trilobiten 

 Gnathobasen an vier Gliedmassenpaaren vor (3. — 6. Metamer), so resultiert ein aus sechs Meta- 

 meren + Acron aufgebautes Cephalon. Das gleiche gilt ursprünglich auch für die mit den 

 Trilobiten nahe verwandten Crustaceen, bei denen an der Naupliuslarve du- dem 3. Metamer 

 angehörenden Antennen noch Kaufortsätze tragen können. Nahen sich dagegen Gnathobasen, 

 wie für Eurypterus fischcri von 1 lohn (1898) gezeigt wurde, an fünf Gliedmassenpaaren er- 

 halten i.'!. -7. Metamer), so ergiebt sich ein aus sieben Metameren zusammengesetztes Ce- 

 phalon, welches nunmehr für die Gigantostraken und die mit ihnen stammverwandten Aräch- 

 noiden charakteristisch ist. 



Cm Missverständnissen vorzubeugen, muss ich bemerken, dass ich bei Gigantostraken 

 und Arächnoiden denjenigen Körperteil, welchen man „Cephalothorax" zu nennen pflegt, als 

 Cephalon bezeichne. 



Obwohl letzteres bei den in Rede stehenden Tierformen sieben, bei den Crustaceen, 

 Myriopoden und Insekten dagegen nur sechs Metameren enthält, so handelt es sich doch jeden- 

 falls um eine physiologisch ursprünglich immer gleichwertige Region des Körpers, welche da- 

 durch charakterisiert ist, dass ihre Extremitäten anfänglieh mit Kaufortsätzen versehen waren. 



Das Cephalon der Gigantostraken und Arächnoiden setzt sich, wie oben dargelegt wurde, 

 aus dem Acnm und sieben postoralen Metameren zusammen, von denen das vorderste rück- 

 gebildet ist, während die sechs hinteren Metameren Gliedmassenpaare tragen. Das Glied- 

 massenpaar des zweiten Metamers ist nun bei diesen Tieren niemals antennenförmig gestaltet, 

 selbst nicht wie Holm (1898) nachgewiesen hat bei der Gattung Eurypterus, für welche bislang 

 irrtümlich das Vorhandensein von Antennen angegeben war, sondern stellt ursprünglich Greif- 

 apparate, die sog. Cheliceren dar. Auf Grund dieses Merkmals fasse ich Gigantostraken und 

 Arächnoiden, deren sonstige Übereinstimmungen (Lage der Genitalöffnungen am 9. postoralen 

 Metamer 1 ), übereinstimmende I .agc und Bildung der I ,ungen und Kiemen, Hau der Augen, Vorhan- 

 densein der Leben hier nicht genauer hervorgehoben werden können, als Chelicerata zusammen. 



hie auf die Cheliceren noch folgenden Ü'\n\ Gliedmassenpaare des dritten bis siebenten 

 cephalcn Metamers sind jedenfalls bei den ursprünglichen < heliccraten typische Gnathopoden 

 gewesen, wie sich ausser bei Eurypterus auch noch bei Limulus zeigt. Da diese 5 Gnatho- 

 podenpaare zweifellos auch alle bei der Nahrungsaufnahme thätig waren, so dürfte es zulässig 

 i, bei i\<n Cheliceraten den gesamten Körperabschnitt bis zu dem das fünfte Gnathopoden- 

 paar tragenden Segmente einschliesslich als Cephalon oder Kopf zu bezeichnen, zumal der 

 Xame Kopf doch im wesentlichen einen physiologischen Begrifl involviert. 



I) Nach Purcell 1895) befinden sich die Geschlechtsöffnungen bei den Araneinen wie bei den G aken und 



Scoe toralen Segment. Rechnet man aber tetamei hinzu, bt sich, dass bei dii 

 Tieren das r ». Segment das Genitalsegmenl ist. 



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