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Erst bei den höher organisierten Spinnentieren tritt in dieser Hinsicht eine Änderung 

 ein, welche durch eine allmähliche Reduktion der primären fünf Paar von Gnathopoden in 

 der Richtung von hinten nach vorn herbeigeführt wird. Gnathobasen sind beim Scorpion 

 noch an drei, bei Spinnen schliesslich nur noch an einem Gliedmassenpaar, den Pedipalpen, 

 vorhanden. Die primären Gnathopoden werden mit der Rückbildung der Gnathobasen zu ein- 

 fachen Beinen. 



Abgesehen von dem als Cephalon charakterisierten vordersten Körperabschnitt ist bei 

 den primitiven Vertretern der Cheliceraten am Hinterende noch stets ein deutliches Telson 

 ausgebildet, (Endstachel von Eurypterus, Pterygotus, Limulus, Giftstachel der Scorpione). Dem 

 Telson vorangehend findet sich noch vielfach eine Anzahl gliedmassenloser Segmente vor, die 

 vom morphologischen Standpunkte das Pleon oder Abdomen bilden („Postabdomen" der Scor- 

 pione und Eurypteriden). Die mittlere Region des Körpers zwischen Cephalon und Pleon ist 

 dagegen bei den primitiven Formen noch dauernd, bei den gegenwärtigen Arachnoiden aber 

 wenigstens noch in der Embryonalzeit mit Gliedmassen versehen. Dieser ursprünglich der 

 Lokomotion dienende mittlere Körperabschnitt der Cheliceraten würde verglichen mit der 

 Gliederung übriger Arthropoden eigentlich am richtigsten als Pereion oder Thorax zu be- 

 zeichnen sein (sechsgliedriges mit 6 Paaren von Blattfüssen versehenes ,, Abdomen" der Gigantos- 

 straken und Xiphosuren, primär achtgliedriges „Präabdomen" der Scorpione mit 7 Paaren von 

 Gliedmassenanlagen"). 



Bei der Gruppe von Myriopoden und Insekten ist der Entwicklungsgang, welcher zur 

 Bildung des Cephalons geführt hat, ein sehr ähnlicher gewesen wie bei Trilobiten, Crustaceen 

 und Cheliceraten. Bei den erstgenannten Formen, die als Atelocerata (Antennata früherer 

 Autoren) zusammengefasst werden mögen, kam ein ausser dem Acron aus sechs Metameren 

 bestehendes Cephalon dadurch zustande , dass die ursprünglichen Coxalfortsätze sich vom 

 dritten bis zum sechsten Metamer hin in besondere Kauhöcker oder Gnathobasen umgewandelt 

 haben. An den beiden Maxillenpaaren, am fünften und sechsten Metamer, pflegen noch gegen- 

 wärtig solche Gnathobasen in Gestalt von Kauladen, Lobi, Malae u.s.w. vorhanden zu sein, 

 während die zugehörigen Extremitäten zu Tastern {/'alpi maxülares, labiales) geworden sind. 



Betrachtet man die Entwicklung des Cephalons speciell bei den terrestrischen luftatmen- 

 den Arthropoden, so zeigt es sich, dass dieselbe, obwohl wie bei allen Arthropoden von einem 

 gemeinsamen Ausgangspunkte herrührend, doch innerhalb der beiden in Rede stehenden grossen 

 Hauptgruppen, den Ateloceraten und Arachnoiden eine recht verschiedene Richtung einge- 

 schlagen hat. Bei den Atelocerata (Myriopoda, Insekta) haben die hinter dem Cephalon fol- 

 genden Gliedmassenpaare des Rumpfes die Lokomotion des Körpers übernommen, und die 

 Extremitäten der Kopfsegmente sind dieser ursprünglichen Aufgabe entfremdet worden. Letz- 

 teres hat dann ihre Umgestaltung nach verschiedenen anderen Richtungen hin, teilweise auch 

 ihr gänzliches Verschwinden (Rückbildung der Präantennen und der Postantennen oder Inter- 

 calargliedmassen) zur Folge gehabt. 



Bei den Arachnoiden ist der Entwicklungsgang ein gerade entgegengesetzter gewesen. 

 Hier sind die Rumpfextremitäten rückgebildet worden , die Gliedmassen des Kopfes wurden 

 zu den alleinigen Lokomotionswerkzeugen, sie bilden sich kräftig aus, bleiben in fast voller 

 Zahl erhalten und die Spinnentiere stellen gegenwärtig damit im wahrsten Sinne des Wortes 

 die „Cephalopoden" unter den Arthropoden dar. 



