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Hieran ändert auch nichts der Umstand, dass bereits in frühen Entwicklungsstadien Zellen unter 

 das eigentliche Retinaepithel in die Tiefe sinken, und dass deren zugehörige Kerne noch im 

 ausgebildeten Auge ausserhalb der Netzhaut anzutreffen sind. Diese Zellen bezw. ihre Kerne 

 (Fig. 67 n. opt 1 ) gehören bereits dem Nervus opticus an, dessen Ursprung vom Sinnesepithel 

 und dessen centripetales Wachstum bereits oben von mir beschrieben ist. 



Die röhrenförmigen oder genauer ausgedrückt haarkegelförmigen Stäbchen 

 der Retinazellen lassen sich nach meinen Ergebnissen am ehesten in die Rubrik 

 der Cuticularbildungen im weiteren Sinne einreihen, sie entstehen durch eine Ver- 

 dickung der Zellcuticula und bilden sich mithin wohl zweifellos durch Umwand- 

 lung der peripheren Plasmapartien der Zelle. In dieser Beziehung gleichen die Stäbchen 

 des Scolopenderauges denjenigen in den Ocellen der Dytiscuslarve, welche nach der Be- 

 schreibung von Grenadier (1879) ebenfalls als röhrenförmige Cuticularbildungen aufgefasst 

 werden können. 



Die Elemente der noch sehr einfachen und unvollkommenen Sehorgane, wie sie bei 

 den soeben genannten Tracheaten vorkommen, erinnern damit in ihrem morphologischen Bau 

 an diejenigen anderer Sinnesorgane wie der Tastorgane, der chemischen Sinnesorgane u. s. w. 

 Auch die Tastzellen, Riechzellen und viele andere Sinneszellen der Arthropoden stellen nichts 

 anderes als mit Nerven verbundene Zellen dar, welche einen haarförmigen oder kegelförmigen 

 mit Plasma erfüllten cuticularen Fortsatz tragen. Diese Sinnesfortsätze stehen entweder frei 

 an der Körperoberfläche vor, vielfach sind sie aber auch, gerade wie dies bei den Lichtsinnes- 

 zellen des Auges mit ihren „Stäbchen" der Fall ist, bereits in die Tiefe eingesunken, um 

 dort eine geschützte Lage und vor allem Unabhängigkeit von den periodischen Häutungsvor- 

 gängen zu gewinnen. Vielleicht kann man annehmen, dass solche Haarzellen oder Trichom- 

 gebilde überhaupt die für die Arthropoden charakteristischen Formen der Sinneselemente sind. 

 Wie weit letzteres nun auch für die stäbchentragenden Retinazellen zutrifft, werden freilich 

 weitere Untersuchungen noch entscheiden müssen. Jedenfalls dürfte aber feststehen, dass bei 

 den Arthropoden in sehr vielen Fällen die ursprünglich einfache Plasmafortsätze sensibler Zellen 

 darstellenden Sinneselemente eine mehr oder minder weitgehende Cuticularisierung erfahren 

 haben. 



Auf die physiologisch geringe Leistungsfähigkeit des Scolopenderauges ist schon von 

 Grenadier (1880) aufmerksam gemacht worden. Da die Sehstäbchen nicht durch Pigment- 

 scheiden isoliert sind, und sie infolge ihrer eigenartigen Lagerung auch stets gleichzeitig in 

 grösserer Zahl von den einfallenden Lichtstrahlen erregt werden müssen, so ist ein scharfes 

 Sehen absolut unmöglich, übrigens hei der nächtlichen Lebensweise der Tiere auch nicht 

 erforderlich. 



Beim Aufsuchen der Beute lassen sich nach meinen Beobachtungen die Scolopender 

 vorzugsweise durch den chemischen Sinn (Geruchsorgane) leiten, der seinen Sitz namentlich 

 in den Antennen hat. Durch zitternde und tastende Bewegungen der Antennen vermögen 

 sie jedenfalls ohne grosse Schwierigkeit unbeweglich liegende oder getötete Beuteobjekte auf- 

 zuspüren. Zum Erkennen der Bewegungen grösserer Beutetiere mögen ausserdem auch die 

 Augen benützt werden. 



Gegen die Einwirkung von Licht zeigen sich die Scolopender ausserordentlich empfind- 

 lich. Tiere, die in der Nacht künstlichem Licht ausgesetzt werden, flüchten in der Regel sehr 



