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ihres hintersten Endstücks, von dem noch unten die Rede sein wird. Das Lumen der Vasa 

 deferentia und Ovidukte sowie der Binnenraum der Genitaldrüse bei den Insekten entstehen 

 erst später durch Auseinanderweichen der beteiligten Zellen und lassen sich also thatsächlich 

 nicht mehr auf den Hohlraum der embryonalen Cölomsäckchen direkt zurückführen. Wenn 

 man sich aber vergegenwärtigt, dass auch bei Scolopendra zur Zeit der Entwicklung der Ge- 

 nitalepithelzellen der Hohlraum in der Genitalanlage vorübergehend beinahe schwindet und 

 erst später durch Dehiscenz wieder erweitert wird, so ist es klar, dass der hervorgehobene 

 Unterschied in der Entwicklung der Genitalhöhle bei den Onychophoren und Myriopoden 

 einerseits, und bei den Insekten andererseits nur als gradueller angesehen werden kann. 



Von Wichtigkeit dürfte noch die Frage nach der Herkunft der eigentlichen, die späteren 

 Fortpflanzungselemente liefernden Genitalzellen sein. Die Beobachtung von Sedgwick (1887), 

 dass dieselben bei Peripatus capensis entodermaler Natur sein sollen, erscheint jedenfalls noch 

 revisionsbedürftig, zumal nach von Kennel (1888) bei Peripatus edwardsi die Geschlechtszellen 

 modifizierte Mesodermzellen darstellen. 



Bei den Insekten kann, wie ich schon früher ( 1895a) genauer dargelegt habe, der Ort, 

 an welchem die Geschlechtszellen sich differenzieren, ein recht verschiedenartiger sein. Bei 

 vielen, vielleicht bei der Mehrzahl der Insekten, erfolgt die Differenzierung in den mesoder- 

 malen Wandungen der Ursegmente, indem einige Zellen derselben sich vergrössern und zu 

 Genitalzellen werden. Bei anderen Insekten treten die Geschlechtszellen schon vor der Bildung 

 der Cölomsäckchen hervor und lassen sich bereits in der noch unsegmentierten Mesoderm- 

 schicht nachweisen. In zahlreichen weiteren Fällen endlich (Dipteren, Dermapteren, Chrysomeliden 

 etc.) kommen die Genitalzellen sogar noch zeitiger zum Vorschein und sind vielfach selbst schon 

 vor der 1 (ifferenzierung der Keimblätter und zwar dann stets am Hinterende des Eies erkennbar. 



Es unterliegt keinem Zweifel, dass es bei den letztgenannten Insekten wohl erst sekundär 

 zu einer solchen Beschleunigung in der deutlichen Absonderung und Differenzierung der Fortpflanz- 

 ungszellen gekommen sein wird, denn die Verlegung der Genitalzellenbildung in die frühesten 

 Stadien des Embryonallebens hinein kann unmöglich als eine ursprüngliche Eigenschaft auf- 

 gefasst werden. Wenn dagegen, wie ich es z. B. bei Phyllodromia nachgewiesen habe, die 

 Differenzierung der Keimzellen als solcher erst später erfolgt und vorzugsweise oder gänzlich 

 innerhalb der Epithelschicht der Cölomsäckchen vor sich geht, so ist dies ein Verhalten, welches 

 im wesentlichen mit den bekannten Verhältnissen bei Anneliden harmoniert und deswegen auch 

 noch mehr an den ursprünglichen Typus erinnert. 



I >ie Scolopender bringen in der Art und Weise, wie sich bei ihnen die Geschlechtszellen 

 entwickeln, eine noch weiter gehende Übereinstimmung mit niederen Tieren, namentlich Anneliden, 

 zum Ausdruck. Erst längere Zeit nach Beendigung der Embryonalentwicklung kommt es 

 beim Scolopender zum Auftreten von deutlich erkennbaren Genitalzellen innerhalb der Genital- 

 röhre. Wie ich oben auseinandergesetzt habe, ist die letztere genau genommen weiter nichts 

 als eine Anzahl von Teilen der ursprünglichen Cölomsäckchen und weist daher, gerade wie 

 die Genitalregion der Anneliden anfänglich auch noch eine deutliche Kammerung auf. Die 

 Geschlechtszellen der Scolopender, die aus der Wand der Genitalröhre entstehen, stellen unter 

 diesen Umständen gerade so wie diejenigen der Anneliden modifizierte Epithelzellen der sekun- 

 dären Leibeshöhle dar und gelangen, nachdem sie sich aus dem Peritonealepithel losgelöst 

 haben, noch direkt in das Cölom hinein. 



