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Es ist selbstverständlich, dass mit der lebhaften Assimilationsthätigkeit der Entoderm- 

 zellen die noch im Dotter vorhandenen Dotterzellen überflüssig geworden sind. Dieselben 

 beginnen daher zur Zeit der ersten Häutung nach und nach zu verschwinden. Dass sich an 

 den Dotterzellen schon früher Degenerationserscheinungen geltend machten , wurde bereits 

 oben erwähnt. Letztere führen schliesslich zu einer vollständigen Auflösung der Kerne, von 

 denen alsdann nur noch hier und dort vereinzelte Brocken im Dotter sich nachweisen lassen. 

 Die Dotterzellen erleiden somit sämtlich das gleiche Schicksal, dem schon vorher während des 

 Wachstums des Keimstreifs die central gelegenen Furchungszellen anheim gefallen waren. 



Die definitive Ausgestaltung des Vorder- und Enddarms von der ersten Häutung an bis 

 zum Eetus- und Adolescensstadium des Scolopenders vollzieht sich in leicht verständlicher 

 Weise und soll, da sie im ganzen wenig bemerkenswertes darbietet, hier nur noch in den 

 allgemeinen Umrissen geschildert werden. Am Vorderdarm verengert sich gegen das Ende 

 des Embryonallebens hin der vordere Abschnitt mehr und mehr, während der hintere im 

 Vergleich hierzu sackartig erweitert bleibt. Hierdurch kommt ein enger mit einigen Längsfalten 

 versehener Ösophagus zustande , der hinten ohne jede Grenze in einen erweiterten Kropf über- 

 geht. In den beiden genanntenTeilen erscheint eine zarte chitinigelntima, wenn an derKörperober- 

 fläche die Chitinschicht abgesondert wird. Das den Anschluss an den Mitteldarm herstellende 

 hinterste Stück des Stomatodäums , welches von vornherein durch höheres Epithel und eine 

 kräftigere Muskelschicht ausgezeichnet ist, entwickelt sich zu einem sog. Kaumagen. Letzterer 

 erhält seinen Chitinbelag gleichzeitig mit den übrigen Teilen. Über seine Gestalt und seinen 

 bau bei Scolopendra liegt bereits eine ausführliche Untersuchung von Willem (1889) vor. 



Die Verbindung zwischen dem Lumen des Vorderdarms und demjenigen des Mitteldarms 

 wird erst sehr spät hergestellt. Noch zur Fetalzeit ist eine phragmaartige (vordere) Grenz- 

 lamelle vorhanden, die den Vorderdarm gegen den mit Dotter erfüllten Mitteldarm absperrt. 

 Diese Grenzlamelle (vergl. Fig. XXXIX qva) aus einer Reihe abgeplatteter Zellen bestehend, 

 entspricht dem Boden des anfänglich sackförmigen Vorderdarms. Erst beim Übergang in das 

 Adolescensstadium wird durch Resorption der Grenzlamelle ein Durchbruch zwischen Kaumagen 

 und Intestinum herbeigeführt und hiermit der Weg für die von nun an durch den Mund auf- 

 genommene Nahrung freigemacht. 



Der Enddarm giebt in seinem ganzen Verlaufe eine grosse Gleichförmigkeit zu erkennen, 

 verschiedenartige Abschnitte gelangen an ihm nicht zur Ausbildung. Er zieht in ziemlich ge- 

 radem Verlaufe von der Afteröffnung nach vorn, weist im Innern eine Chitinauskleidung auf 

 und ist mit einer Anzahl Längsfalten versehen, die wie Fig. XXXIV erkennen lässt, dem 

 Darmlumen im Querschnitt eine sternförmige Gestalt verleihen. In den vordersten Teil des 

 Enddarms münden die Malpighischen Gefässe ein, die zu zwei sehr langen geschlängelten 

 beim Fetus vorn bis ins vierte Rumpfsegment reichenden Kanälen geworden sind. An der Ein- 

 mündungssteile schliesst sich, ganz ähnlich wie dies Balbiani (1890) für Cryptops angegeben 

 und in seiner Arbeit PI. V und VI, Fig. 46 und Fig. 47 abgebildet hat, die vordere Wand 

 des Vasa Malpighi an das Entodermepithel an, während die hintere direkt in das ektodermale 

 Epithel des Enddarms übergeht. Auch die während der Embryonalzeit als Scheidewand 

 zwischen Enddarm und Mitteldarm fungierende hintere Grenzlamelle (vergl. Fig. XXXX qvp) 

 geht erst bei Beginn des Fetusstadiums verloren. Ihre Zellen werden abgestossen, gelangen, 

 wie an Fig. 58 (qvx) zu sehen ist, in den Mitteldarm hinein und werden dort zusammen mit 



