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die nicht nur dem Darmepithel als solchem eigentümlich ist, sondern bei Scolopendra auch 

 an anderen embryonalen aus Cyhnderepithel bestehenden Zellschichten regelmässig vorzu- 

 kommen scheint, wie namentlich am äusseren Keimblatt an verschiedenen Stellen leicht nachzu- 

 weisen ist. In Fig. 58 kk sind beispielsweise im Ektoderm des Keimstreifs Teilungsfiguren 

 erkennbar, die derartigen Zellkernen angehören, welche zum Zwecke der Teilung an die Ober- 

 fläche der Epithelschicht gerückt sind. 



Die Degenerationsprozesse im Entodermepithel, die also von dem eben besprochenen und 

 auch nur in spärlicher Anzahl vorhandenen Teilungserscheinungen wohl zu unterscheiden sind, spielen 

 sich zum Teil übrigens auch derartig ab, dass einzelne Zellen sich überhaupt aus dem Verbände 

 des Epithels gänzlich loslösen, in das Darmlumen hineingelangen und dort zerfallen. (Fig. 66 A.) 



Der Degenerationsprozess pflanzt sich allmählich von dem hinteren verengerten Abschnitt 

 auf den vorderen Abschnitt des Mitteldarms fort. Auch in letzterem findet eine massenweise 

 Auflösung und Ausstossung von Entodermzellen statt, vermutlich solcher Zellen, die während 

 der Embryonalzeit die Resorption des Dotters besorgt hatten und deren Kraft mit der Auf- 

 zehrung der Dottermasse alsdann erschöpft ist. Durch Teilung von Entodermzellen, die nicht 

 an der Dotteraufnahme sich beteiligt hatten und vor allem durch Nachschub vom hinteren 

 Abschnitt des Mitteldarms her, wird für den nötigen Ersatz "esoryt. Bei diesem Vor^an^e 

 wird das Lumen des vorderen sackartigen Abschnitts des Mitteldarms immer enger, bis es 

 sich schliesslich gar nicht mehr von dem hinteren Abschnitt unterscheidet. 



Es erfolgt mit anderen Worten gegen Ende der Fetalzeit, in welcher die Dottermasse 

 aufgebraucht wird, eine Regeneration des gesamten Entodermepithels. Dieselbe beginnt am 

 llinterende und nimmt ihren Ausgang von den aus der Entodermscheibe hervorgegangenen 

 Entodermzellen, sie setzt sich dann aber allmählich über die ganze Länge des Mitteldarms 

 fort und führt schliesslich dahin, dass dieser ein gleichweites oder richtiger ausgedrückt ein 

 gleichmässig enges von hohen cylindrischen Epithelzellen ausgekleidetes Rohr darstellt (Fig. 66). 



Mit dem Übergang von der Fetuszeit zum Adolescensstadium findet der soeben ge- 

 schilderte Vorgang seinen Abschluss. Das Epithel ist alsdann in der ganzen Länge des 

 Mitteldarms zu einem yleichmässi^en geworden. Der in Fig. 15 abgebildete Querschnitt zei<'t, 

 dass die Epithelzellen des Intestinums hierbei gruppenweis beieinander liegen und Büschel bilden, 

 die durch kleine Einkerbungen getrennt werden. Dieses vom Adolescensstadium an zu be- 

 obachtende Verhalten bleibt bei Scolopendra dann zeitlebens erhalten. Die gleiche Zusammen- 

 setzung des Mitteldarmepithels ist auch von Balbiani (1890) an Cryptops festgestellt worden 

 und von ihm , jedenfalls wohl mit Recht, bereits so erklärt worden , dass die Zellen eines 

 Büschels alle Abkömmlinge einer Regenerationszelle sind und also eine Zellenfamilie darstellen. 



Obwohl der in Fig. 15 abgebildete Schnitt, bereits regeneriertes, jugendfrisches Epithel auf- 

 weist, so sind doch noch Überreste der bei dem oben erwähnten Degenerationsprozesse gegen 

 Ende der Fetalzeit ausgestossenen Entodermzellen erkennbar. Man bemerkt nämlich eine frei im 

 Darmlumen liegende mehrfach gefaltete Membran (tm), die einige in Zerfall begriffene Zellkerne 

 (enxk) nebst Plasmaresten und undeutlichen Chromatinhaufen enthält. Die Membran scheint mir ein 

 Ausscheidungsprodukt der Epithelzellen des Mitteldarms zu sein, während die von ihr umschlossenen 

 Kerne und Plasmareste den zerfallenden Überbleibseln der abgestossenen Entodermzellen ent- 

 sprechen. Eine andere Deutung der im Darmlumen befindlichen Zellreste dürfte deswegen ausgeschlos- 

 sen sein, weil in dem bezeichneten Stadium eine Nahrungsaufnahme noch nicht stattgefunden hatte. 



