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derselben durch ihre Form (und ihren inneren Hau) dafür vorbereitet werden. Dabei wird 

 Faltung vermieden und dadurch Raum erspart. So entstehen (4.) die später flach aus 

 breiteten Zellen des Wurmdarms aus den hocheylindrischen der reifen Larve, oder später 

 dünne und lange Elemente werden in der Larve (5.) als breite und kurze Zellen angelegt 

 (Seitenhaut, Somiten). Endlich beobachten wir umgekehrt (6.), dass später kurze oder eng 

 ringförmige Organe als sehr lange Fasern oder sehr weite Ringe in der Larve gebildet 

 werden (Mu. lat., dors., Nerv, lat., intersegmentale Sphinkteren, Mu. dorsoventr.). Kurz, wir 

 sehen, dass die Larve um Mittel, ihr Ziel zu erreichen, nicht verlegen ist. 



In einem Schlusskapitel wollen wir endlich untersuchen, in welcher Weise die so vor- 

 bereitete Larve nun das Kunststück macht, Kopfanlage, Rumpfanlage und diejenigen Organe, 

 die aus dem Trochophorabestande übernommen werden (Verbindungsstücke und Darmkanal), 

 in der kurzen Zeit der Metamorphose zu einem neuen Ganzen zu verschmelzen. 



Es wird zweckmässig sein, diese 3 verschiedenen Komponenten in ihrer Genese getrennt 

 zu betrachten, wobei wir die beiden ersteren als aus den „Wurmkeimen" entstehend, von letzteren 

 zu sondern haben. 



A. Die Wurm-Keime: I. Rumpf-Anlage. 



Schon die jüngsten pelagischen Larven der beiden Helgoländer Polygordius-Arten zeigen 

 ausser den bisher beschriebenen Eigentümlichkeiten am Afterpol einen Zellwulst etwa von 

 gleicher Grösse wie die Scheitelplatte, der er gerade gegenüber liegt (Taf. I, 1). Diese junge 

 Rumpfanlage erscheint zunächst als ein der Scheitelplatte ziemlich homologes Gegenstück. Beide 

 enthalten ein wimperndes Sinnesorgan, an das sich zahlreiche kleine und, im Gegensatz zu 

 allen den andern zarten Geweben der Larve, äusserst dicht zusammengedrängte (embryonale) 

 Zellen gruppieren. Beide Organe sind gleichwertige Endstationen für die Refraktoren, den 

 Mu. dorsalis, die Nervi laterales, denen sich bald auch die Mu. laterales gesellen. Ebenso 

 findet alsbald die Basalfasermasse des Scheitels ihr Gegenstück in der Querkommissur des 

 Lnterschlundganglions, und schliesslich, wie dort die Levatoren des Schlundes übrig bleiben, 

 so hier die Mu. levatores der Rumpfanlage.*) 



Die Unterschiede liegen ja auf der Hand: oben die sechs übrigen anschliessenden Radiär- 

 nerven, die nicht (nicht mehr-) wie die N. laterales bis zum Gegenpol herabziehen, unten der 

 Enddarm, der die Rumpfanlage mitten durchbohrt. Das Gesagte lässt sich fast ohne weiteres 

 auch auf das entsprechende Stadium der Mittelmeerlarve anwenden Lei näherer Untersuchung 

 zeigt aber der Rumpfkeim unserer Nordseelarve alsbald weitere Besonderheiten, welche der 

 Mittelmeer form fehlen. 



Zunächst sehen wir, dass derselbe überhaupt nicht eigentlich selbst den Gegenpolder 

 Scheitelplatte bildet, sondern dass der bereits erwähnte „anus larvae" den Pol der Hyposphäre 

 einnimmt. Die Rumpfanlage mit dem von ihr umschlossenen After erscheint in die Tiefe ge- 

 rückt und wird nach aussen von demjenigen Teil des dünnen Hyposphärenepithels frei be- 

 deckt, den wir als Analfeld bezeichnet haben, und welcher seinerseits den spaltförmigen anus 

 larvae umschliesst. 



Weit auffallender ist diese Gleichheit der beiden Pole bei ganz jungen (Mittelmeer)-Larven. Hier entspricht dei 

 Zellplatte des Sei ns mit ihrem Wimperschopl ani unteren Pole dei Larw ein gleich grosser, ovaler Zellhaufen 



vor dem i h nicht ausgebildeten) After, der Rumpf keim. Dil t in der Mitt< eb< i Wimperbüschel. 



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