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einer Volltasche einfach in stumpfem Winkel in die Seitenzone übergeht, während die Seiten- 

 fläche einer Hohltasche, die ja selbst vom Enddarm distalwärts zieht, in spitzem Winkel als „Seiten- 

 zone" zum Darm zurück biegt, (cf. Schema Textfig. 17 u. 18.) Auf diese Weise setzt sich die 

 ventrale und dorsale Seitengrenze des erwähnten Dreiecks zusammen aus diesen scharf kon- 

 turierten Umbiegungsstellen an der Basis jeder Hohltasche, zwischen denen im Bereich jeder 

 Vollfalte die Kontur undeutlicher wird. Diese Unterschiede werden verwischt, wenn die Falten 

 mehr dem Enddarm parallel verlaufen (Ventralf. der Fig. 3, Taf. VII), sie können umgekehrt 

 werden, wenn die Falten, was auch vorkommt, von vorn oben nach unten hinten gerichtet 

 sind (erste ventrale Vollfalte derselben Abb.). Durch solche Veränderungen wird natürlich 

 auch die Stellung der aufeinander folgenden Seitenzonen zu einander alteriert und es kann 

 zu vorübergehender Faltung kommen, die das seitliche Innenblatt noch weiter verkürzt, sich 

 jedoch (vermutlich wegen der starken dorsoventralen Spannung) auf Frontal- wie Querschnitten 

 nur als massive Verdickung des oberen Teils der Seitenwand kundgiebt. Immer aber strebt die 

 Rumpfanlage, die vorstehend als normal beschriebene Lagerung ihrer Seitenteile wieder einzu- 

 nehmen. Dass dieselben stark elastisch und beweglich sind und sein müssen, wurde bereits 

 erwähnt. 



Zum Schluss sei hinzugefügt, dass die vier Mu. suspensores, deren Lage ohne die 

 eingehendere topographische Schilderung der letzten Seiten nur ungenau im ersten Kapitel 

 (pag. 20) angegeben werden konnte, eben der beschriebenen Grenzkontur zwischen Seiten- 

 zonen und Taschen-Seitenflächen folgen und von hier aus die an ihnen (abwechselnd an 

 der einen und andern Seite) aufgereihten Taschen an einander festhalten. Einzelne, auch 

 dicke Schnitte wie Fig. 5, Taf. VII geben davon natürlich nur ein mangelhaftes Bild. 



b. Der Mesoblast der Rumpfanlage. 



In der Rumpfanlage der Nordseelarve suchen wir vergeblich nach den bandförmigen 

 „Mesodermstreifen", wie wir sie bei Annelidenlarven und zumal auch bei der bekannten 

 „Loven'schen Larve" zu finden gewohnt sind, mit ihren Teloblasten und ihren kästchenartig 

 aufgereihten Somiten. Statt dessen finden wir jederseits zwischen dem Enddarm und der 

 Ektodermkappe eine kompakte Masse embryonaler Zellen, oder eigentlich von Kernen, denn 

 die Zellen sind so zusammengepresst, dass zwischen den grossen Kernen das Plasma fast 

 verschwindet. Aus dieser embryonalen Zellmasse werden nun schon während des Larvenlebens 

 alle die Organe gebildet, die wir als mesodermal oder mesoblastisch zu bezeichnen pflegen. 

 Auch ihre Bildung geschieht auf sehr verschiedene und eigentümliche Weise, da sie sich den 

 eigentümlichen Raumverhältnissen fügen müssen, und so zum Teil in die „Vollfalten", zum Teil 

 zwischen Seitenfalte und Darm und zum Teil an die Aussenfläche der vier Aussenblätter zu 

 liegen kommen. Dabei verraten sie eine ganz erstaunliche Anpassungsfähigkeit, werden sie 

 doch teils in definitiver Länge, aber aufgefaltet, teils zu kurz, aber stark dehnbar, teils zu lang, 

 aber extrem kontraktil angelegt, sodass bei der Metamorphose die verschiedenartigsten Prozesse 

 sich gleichzeitig abspielen müssen, um die Annelidorgane fertig zu stellen. Hauptsächlich wer- 

 den die folgenden Organe gebildet : 



