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in Bau und Entstehungsweise sich durchaus an die anderen Rumpfsegmente anschlicsst. Es 

 „umschliesst" eigentlich den Mund nicht, sondern umgreift ihn mit seinem ventralen Vorder- 

 rande, ebenso wie der Kopf mit seinem ventralen Hinterrande den Mund von vorn umgreift. 



Kopfrand, Mund und Rumpfrand sind hier deshalb scharf zu unterscheiden, weil alle 

 drei Komponenten selbständig und räumlich weit getrennt entstehen, ersterer aus dem Kopf- 

 keim der Scheitelplatte, der Mund aus den Stomodäumtaschen, der letztere als weit analwärts 

 zurückgeschlagener Rand des ventralen Aussenblattes der Rumpfanlage. Alles was zwischen 

 diesen Teilen liegt, also Epiphären- und Hypophärenepithel mit samt den Trochen wird hei 

 der Metamorphose ausgeschaltet*) (s. nebenstehende Figur um\ vergl. Fig. 24, pag. 65). 



Bei der reifen Larve ist die „Scheitelplatte" der Wurmkopf, ebenso wie der vorderste 

 Abschnitt der ersten Rumpffalte alle Zellen und Fasern des Mundsegmentes (excl. Schlund) 

 enthält. Ein bedeutender Unterschied springt sofort ins Auge: das Mundsegment tritt uns 

 bei der reifen Larve als ein weiter Ring von annähernd dem Durchmesser des Larvenäquators 

 entgegen, dessen Seitenteile vor allem ungeheuer gedehnt sind, und der seine später inneren 

 Teile nach aussen kehrt; der Kopf dagegen ist fast ganz fertig, nur die 'Tentakel sind noch 

 nicht ganz ausgestülpt, die Wimpergruben noch nicht ganz eingezogen, das Ganze noch breit 

 der Episphärenkuppel aufsitzend. 



Schon daraus erhellt, dass wir hier viel einfachere Verhältnisse antreffen werden, als 

 bei Betrachtung der Rumpfanlage 



Wir haben die Scheitelplatte einer jungen Trochophora bereits bei Schilderung der 

 Larvenhistologie kennen gelernt, weil sie einmal das Zentrum auch des larvalen Nervensystems 

 enthält, andrerseits als Trägerin larvaler Organe, wie der Augen, nicht von der Betrachtung 

 der Trochophora gelöst werden konnte. 



Liest' jungt' Scheitelplatte, bei der wir unter einer dicken Lage undifferenzierter Lkto- 

 derrhzellen Ganglienzellen mit der „Bäsalfasermasse" antrafen, ist also nicht nur ein Trocho- 

 phoraorgan, sondern enthält ausser diesem, dem ,, Scheitelorgan", noch die embryonale An- 

 lage des Wurm-Prostomiums. Las ,, Scheitelorgan" und seine Entstehung werden wir bei den 

 Mittelmeerlarven kennen lernen und dort auch das erste Auftreten der Kopfkeime betrachten, 

 während auch die jüngste pelagische Nordseelarve schon keine völlige Trennung beider Organe 

 mehr gestattet. Nur ein in der Mitte der Scheitelplatte gelegener unpaarer Keil von Fasersubstanz 

 und Ganglienzellen stellt noch das ursprüngliche Zentrum der 8 Radiärnerven der Trochophora 

 dar, während die darübergelegenen /.eilen, die bei der verwandten Larve einen ausserordent- 

 lich langen Wimperschopf tragen, hier schon verschwunden sind. Bei der Mittelmeerlarve 

 werden sie von d<-n wachsenden Anlagen der Fühler zusammengedrängt und schliesslich über 

 wachsen, nach innen gedrängt , wobei die Geissein abfallen und die Geisselzellen resorbiert 

 werden. Sicherlich ist es bei den Nordseelarven ebenso, wobei unwesentlich ist, ob die Wimper 

 or-an Zellen resorbiert oder (mit den ( ieisseln) abgestossen werden. Wir werden bei dem 

 Abwerfen der Wimperreifen bei beiden Larventypen sehen, dass Trochzellen nicht selten ganz 



• Dil theoretische Seite dieser Vorgänge wird später erörtert werden. Hier sei nur zur Orientierung darauf hin- 

 gewiesen, dass der Polygordius-„K o p f" Hatscheks und Frai] ts als Umbildungsprodukt des gesamten [Yochophora- 



Körpers aufgefasst wird, wobei das Prostomium der Episphäre, das „Metastomium", unser Mundsegment, der Hyposphäre 

 entspricht. Bei den I apitelliden entsteht das Prostomium aus dem prätro Abschnitt der Larve (Episphäre), während 



der Mund von Eisig I c. als Gebilde d>s Soma bezeichnet wird. 



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