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oder zum Teil in das Innere des Wurms gelangen können, um dort mit dem stets eingeschlossenen 

 Troch-Ringmuskel, einzelnen Drüsen- und Epithelzellen etc. der Auflösung zu unterliegen. 



Bei der jungen Scheitelplatte ist die Organisation des Wurmkopfes noch kaum an- 

 gedeutet, nur eine mehr oder weniger deutlich sternförmige Stellung von Kernen in den bei- 

 den Hälften des dorsalen Platten-Abschnitts weist auf die hier entstehenden Tentakelan- 

 lagen hin. (Taf. X, Fig. 6.) 



Diese Tentakelanlagen sondern sich dann rasch als zwei rundliche Wülste dicht zu- 

 sammengedrängter Zellen von der übrigen Scheitelplatte, und schon ehe im Rumpf die erste 

 Sekundärfalte erscheint, sehen wir in jeder dieser dunklen Massen inmitten einen Zellpfropf 

 oder -keil auftreten, der sich von den umliegenden Zellen immer schärfer loslöst und nur am 

 unteren Ende mit ihnen in Verbindung bleibt. Auch an der Aussenfläche kommt die Tren- 

 nung zum Ausdruck, sodass ein kurzes Rohr mit kreisrunder Öffnung entsteht, aus welcher 

 alsbald die Spitze des Zapfens heraus sieht, der am Boden des Rohres wurzelt. (Taf. X, Fig. 8). 

 An der Basis der ganzen Anlage inseriert von vornherein der „Retractor" der Scheitelplatte, 

 welche also bei seiner Kontraktion zunächst die Tentakelanlagen zipfelfömig nach unten aus- 

 zieht. (Taf. X, Fig. 9.) 



Die Oberfläche der Scheitelplatte wird schliesslich zu beträchtlichem Teil von 

 den Tentakelanlagen eingenommen, ebenso wie beim Wurmkopf die breite Basis der beiden 

 Fühler den grüssten Teil der vorderen („Stirn-") Wand ausmacht. Nur zwischen beiden bleibt 

 ein schmaler, vorn und hinten erweiterter Streif frei, der aus einer einfachen Schicht von Zellen 

 besteht, die erst spät von den tieferliegenden Teilen der Scheitelplatte sich scharf absetzt. In 

 der vorderen Erweiterung dieses „Stirnfeldes" haben wir die Stelle des früheren Scheitelorganes 

 vor uns, welche bei jungen Larven häufig grubenförmig eingezogen erscheint und unter welcher 

 sich noch lange der erwähnte unpaare Pfropf nervöser Substanz nachweisen lässt. 



Die übrigen (vorderen, hinteren, seitlichen) Kopfwände, die also nach der herkömm- 

 lichen Anschauungsweise aus dem Larvenepithel entstehen sollen, sondern sich gleichzeitig mit 

 dem Stirnfeld erst ziemlich spät, (bei Larven mit ca. 6 Sekundärfalten), von den centralen 

 Teilen der Scheitelplatte, also dem Oberschlundganglion, ab. Sie erscheinen als einfache Schicht 

 dicht gedrängter kleinkerniger Zellen, in welcher seitlich die Augen liegen bleiben, während 

 die „Gelben Körper" nun ins Innere zu liegen kommen. 



Diese Augen erleiden während der Entwicklung der Larve keine besonderen Ver- 

 änderungen, nur sehen wir oft bei älteren Larven auch den „N. opticus" von ihrem roten Pig- 

 ment umkleidet; jedoch ihre Stellung wird mit der Differenzierung der Kopthaut so verändert, 

 dass sie bei reifen Larven meist nicht mehr seitlich nach oben, wie früher, sondern nach unten 

 ihre Öffnung kehren, also in die Larve hineinschauen. Schon jetzt ist also ihre Laufbahn 

 offenbar beendigt, und nach der Metamorphose verschwinden sie ganz. 



Die einfachen Augen unserer Trochophora haben deshalb ein besonderes Interesse ent- 

 wicklungsgeschichtlicher Art, weil sie zwar nur während des Larvenlebens funktionieren, aber 

 doch von vornherein nicht in larvalem, sondern in embryonalem Wurmgewebe liegen. Ja wir 

 werden Stadien der Mittelmeerlarve kennen lernen, wo die „Augenanlagen", welche asym- 

 metrisch mitten auf der Episphäre entstehen und später zum „Wimperorgan" des Scheitelpols 

 aufrücken, mit „Kopfkeimen" identisch sind. 



Es giebt Polygordiusarten, welche stets Augen tragen und auch bei unseren Species 



