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Ebenso bleiben die als „Gelbe Körper" bezeichneten einzelligen Drüsen der Scheitelplatte 

 ziemlich unverändert, sie liegen anfänglich zwischen den gleichartigen Zellen des Ektoderm- 

 polsters, rücken dann, wenn aus diesem die Kopfhaut differenziert wurde, an deren Innen- 

 fläche, wo sie mit den Ganglienzellen in Berührung kommen, auch nicht selten zwischen diese 

 eingebettet werden. Gegen Ende des Larvenlebens sieht man nicht selten weitere solche 

 Drüsen innerhalb der Ganglien neu auftreten, ihre Herkunft ist dunkel , wahrscheinlich ent- 

 stehen sie durch Umbildung aus dem embryonalen Ektoderm. 



Endlich ist die Kopfhöhle zu erwähnen, welche in Form von Spalträumen zwischen 

 Tentakelanlagen, Ganglien und Kopfhaut erst bei älteren Larven in der bis dahin ganz so- 

 liden Scheitelplatte auftritt. In diesen Spalträumen (Taf. X, Fig. 8, 9, 11) fallen kleinkernige 

 Zellen von verschiedener Form auf, welche später die Auskleidung der Kopfhöhle liefern, 

 wenn diese bei dem Auseinanderrücken der Kopfteile während der Metamorphose als ein be- 

 trächtlicher Hohlraum entsteht, (cf. unten.) Ferner bemerkt man Fasern von durchaus mesen- 

 chymatischem Habitus, welche zumal in der Medianlinie zwischen den Tentakelanlagen sich 

 hinziehen und die dorsale Kopfwand mit dem Cerebralganglion verbinden. (Taf. X, Fig. 11.*) 

 Die Herkunft dieser Zellen liess sich nicht nachweisen, es ist natürlich nicht ausgeschlossen, 

 dass sie vom Blastocöl her als echtes Mesenchym einwandern, resp. von der (mesenehyma- 

 tischen?) Zellschicht an der Basis der Scheitelplatte abstammen, ebenso gut können wir es 

 aber mit umgebildeten Embryonalzellen der Ektodermplatte selbst zu thun haben. Man kann 

 in dem dichtgedrängten Gewebe nicht bestimmen, ob einzelne Zellen im Begriff sind, aus dem 

 Ektodermpolster der Haut- oder Tentakelanlagen auszuwandern, oder ob sie sich an die- 

 selben eng angelegt haben. 



B Die aus dem larvalen Gewebeverband zu den Wurmkeimen hinzutretenden Organe. 



Soweit wir bisher die Entstehung des Annelids aus der Polygordius-Trochophora be- 

 trachteten, handelte es sich um den Ausbau zweier Embryonalkeime, welche, ohne irgend Anteil 

 an den Lebensfunktionen der Larve zu nehmen, einerseits den Kopf, andrerseits den Rumpf 

 des Wurmes als Neubildungen hervorbrachten. 



Es handelt sich aber nun doch nicht etwa um 2 Descendenten der Trochophora oder 

 um 2 Teile eines Abkömmlings, welche, auf ungeschlechtlichem Wege entstanden, aus sich 

 heraus den Wurm fertig stellen und dann die „mütterliche" Hülle verlassen, sondern die Trocho- 

 phora giebt, ausser den embryonalen Anlage-Zellen der betr. Ektoderm- und Mesoblastkeime, 

 auch aus ihrem eigenen Gewebeverband weiteres Material zum Aufbau des Anneliden her. 



Erstens nämlich liefert sie die 5 Verbindungsstränge, die den Kontakt zwischen 

 Kopf- und Rumpfkeim auch im Larvenleben herstellen müssen, und zweitens wird der larvale 

 Darm, wenn auch nach merkwürdig gründlicher Erneuerung und Veränderung seiner drei Teile 

 in den Wurmor< r anismus übernommen. 



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1. Die Verbindungsstränge. 



a. Nervi laterales. Wie wir oben gesehen haben, besitzt die junge Larve 8 un- 

 verzweigte Radiärnerven und zwischen diesen einen diffusen Ganglienzellen-PIexus zur Inner- 



