32 Pflanzenproduktion. 



aciclität wie auch der wahren Acidität. Die niedrigsteu H-Zahlen weisen 

 wiederum die kultivierten Böden auf. 5, Aus den Dissozationsverhältnissen 

 des Säure- H in den KCl -Lösungen läßt sich rriit Sicherheit entnehmen, 

 dali durch lonenaustausch in die Lösungen gelangtes AICI3 nicht die 

 alleinige Ursache der Acidität der Lösungen sein kann. G. Quantitative 

 Bestimmungen der Sesquioxyde in den KCl-Lösungen zeigten, daß überall 

 nur ein Bruchteil der aus den Titrationswerten berechneten Mengen von 

 AlgOg aus den Lösungen ausgefällt werden konnte. Äquivalenz zwischen 

 veibrauchter Na OH und in Lösung vorhandenem AICI3 bestand also nicht. 

 7. Trotz des Fehlens dieses für den lonenaustausch maßgebenden Kenn- 

 zeichens dürfte doch die Neutralsalzzersetzung nichts anderes als ein 

 lonenaustausch sein, denn die mangelnde Äquivalenz erklärt sich aus der 

 Adsorption von A1(0H)3 durch die Moorsubstanz. 8. Ein Versuch zeigte, 

 daß sich die Befähigung zur Zersetzung von KCl durch wiederholtes Be- 

 handeln des Moors mit KCl-Lösung ziemlich weitgehend von der Moor- 

 substanz trennen läßt, ohne daß die Befähigung des Moors zur Zersetzung 

 von Calciumacetat davon wesentlich beeinträchtigt würde. 9. Das Aus- 

 waschen des mit KCl-Lösung vielfach behandelten Moorbodens mit HgO 

 führte zu dem überraschenden Ergebnis, daß dabei dunkelbraun gefärbte 

 Humuslösungen von neutraler Reaktion erhalten wurden, während der 

 Rückstand gegen Lackmus und Calciumacetat sauer reagierte. 10. Es 

 steht zu erwarten, daß sich durch die weitere Bearbeitung dieses Befundes 

 Beiträge zur Humussäurefrage werden erbringen lassen, die besonders des- 

 halb vielleicht nicht unwichtig sein werden, weil in ihnen das Problem 

 der Humussäuren sich von einer ganz neuen Seite anfassen läßt. 



Die ferner vom Vf. an wässerigen Extrakten frischer Pflanzen 

 angestellten Messungen führten zu folgenden Schlüssen: 1. Die H-Ionen- 

 concentration der wässerigen Extrakte der meisten der untersuchten 

 Pflanzen war derartig groß, daß der ümschlagspunkt für den Lackmus- 

 farbstoff erreicht, z. T. sogar überschritten wurde. Es liegt deshalb gar 

 kein Grund vor, die mit Lackmusfarbstoff festgestellte Acidität von Pflanzen- 

 auszügen, wie es Wieler getan hat, auf Adsorptionserscheinungen von 

 Kolloiden zurückzuführen; es genügen vollkommen die aus den Pflanzen 

 in Lösung gehenden Säuren, um die Rotfärbung des Lackmusfarbstoffes 

 zu bewirken. 2. Die nicht zu bezweifelnde Anwesenheit von Säuren in 

 den Pflanzen bedingt infolgedessen, daß auch bei der Zersetzung von Na- 

 und Ca-Acetat durch die Pflanzenstoffe reine Säurewirkung eine Rolle 

 spielt. Die stets im Vergleich zu den Auszügen mit Hg höheren Titrations- 

 aciditäten in den Na- und Ca-Acetatlösungen machen es aber doch unter 

 Berücksichtigung der chemischen Natur der genannten Salze wahrscheinlich, 

 daß auch Adsorptionserscheinungen der kolloiden Pflanzenstoffe bei ihrer 

 Zersetzung eine Rolle spielen. 3. Die bei der Einwirkung von echten 

 Neutralsalzen (KCl) auf manchen Pflanzen zu beobachtende Steigerung der 

 Titrationsacidität fülirt zu keiner entsprechenden Steigerune: der H-Ionen- 

 konzentration. Da gleiclizeitig als Folge der Behandlung der Pflanzen mit 

 KCl ein Übertritt von AI und Fe in die Lösung erfolgt, so dürfte diese 

 Art der Neutralsalzzersetzung auch bei den frischen Pflanzen als lonen- 

 •austausch aufzufassen sein. 



