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des Bodens wird die SoqDtionskraft zerstört. Ein Teil der sorbierenden 

 Substanz, die keine SiO, enthielt, ist durch HCl aus dem Boden zu ent- 

 fernen. Sie verlor aber die feste ßindungskraft fast vollständig. Die neu- 

 tralen Bodenrückstände sorbieren ebenfalls noch gewisse Mengen NH^. 

 Gering war diese Eigenschaft bei dem mit HCl behandelten Boden, 

 wohingegen der mit HCl und Na OH ausgezogene stärker als die un- 

 behandelte Erde sorbierte. Ansäueruug zerstörte jedoch die Soiptions- 

 fähigkeit wieder. Eine Behandlung der Zeolithe mit Salzen hat die festere 

 ßindungskraft aufgehoben, ein darauffolgendes Entfernen der Basen sie 

 wieder hergestellt. Zur festeren Sorption dürfen die Zeolithe nicht mit 

 Basen gesättigt sein. Die Bindung der Alkalien an das AI bewirkt eine 

 bessere Sorption als die Bindung an SiOg. Es ist anzunehmen, daß diese 

 konstitutionelle Sorptionskraft nicht auf Adsorption, sondern auf chemischer 

 Bindungsfähigkeit beruht. Die Sorptiousfähigkeit der Böden beruht z. T. auf 

 dem Gehalte an nichtzeolithischen Substanzen, bezw. dent Bodenzustande selbst. 



Die Wirkung von Ämmoniumsulfat auf den Boden. Von R. W. 

 Ruprecht und F. W. Morse. ^) — Vff. untersuchten die Wirkung von 

 2,5 n- und 5 n-(NH4)2S04- Lösung auf einen Boden, der 33 Jahre mit 

 (NH4)2S04 gedüngt worden war. Es bildete sich zunächst CaSO^; war 

 kein Kalk mehr im Boden vorhanden, so entstanden Fe2(S04)3, bezw. 

 Al2(S04)3. Die Absorption des Bodens für NH^ nahm ab, und zwar 

 wurde weniger NH^ absorbiert, wenn der Boden kein CaO mehr enthielt. 

 Ahnlich verlief auch die Absorption von Farbstoffen. (NH^jgSO^ schien 

 kein NagO oder KgO zu lösen, solange Kalk im Boden vorhanden war; 

 fehlte dieser, so wurde KgO gelöst. Alle untersuchten Bodenextrakte 

 waren neutral, eine Ansammlung von Sulfaten im Boden wurde durch die 

 Düngung mit (NH^jgSO^ nicht erreicht. Die Verschlechterung des Er- 

 trages der Böden, die dauernd mit (NH4)2S04 gedüngt werden, rührt von 

 der Bildung von Alg (SO^).^ und Fe2(S04)3 her. 



Die Reaktion zwischen verdünnten Säuren und den Phosphat- 

 verbindungen des Bodens. Von E. J, Russell und J. Ä. Prescott. -) 

 — Vff. fanden bei ihren Versuchen über die Löslichkeit der Boden- 

 phosphate in verdünnten Säuren, daß die beste Unlersuchungsmethode 

 darin besteht, eine Bodenprobe von bestimmtem Gewicht (50 — lOÜ g) mit 

 stets gleichem Volumen (1 1) Säure während einer bestimmten Zeit bei 

 gleichbleibender Temperatur (23*^) umzurühren und dann die in Lösung 

 gegangenen Phosphatverbindungen zu bestimmen. Die erzielten Er- 

 gebnisse ermöglichen es, sich darüber Rechenschaft abzulegen, was vor- 

 geht, wenn eine Bodenprobe bei dem gewöhnlichen Bodenuntersuchungs- 

 verfahren mit einer verd. Säure behandelt witd. Die Säure löst soviel von 

 der Phosphatverbindung auf, als sie kann; bei gleichweitiger Konzentra- 

 tion haben die verschiedenen Säuien nahezu gleiche Wirkung. Salpeter-, 

 Salz- und Zitronensäure liefern tatsächlich die gleichen Ergebnisse, während 

 Hg SO4 ein etwas höheies Ergebnis liefert. Eine Reaktion im e)it- 

 gegengesetzten Sinne tiitt aber bald ein, ein Teil des P2O5 wird trotz 

 Vorhandensein eines Übermaßes von Säure der Lösung entzogen, es voll- 

 zieht sich ein normalei' Adsorptionsprozeß nach dem wohlbekannten Gesetz, 



1) Mass. Stat. Bull. 1915, 78; nach Exp. Stat. Kec. 1915, 34, 622. — ^) Jonrn. of Ae;r. Science 

 1916, 8, 65-110; nach Jnt. Agr.-techc. Edsch. 1917, 8, 616. 



