A. Quellen der Pflanzeneinährung. 3. Boden. 45 



das durch die parabolische Grieichung y = K.o''P ausgedrückt wird. Die 

 Grenzen der Erscheinung hängen von der Natur der Säure ab und sind 

 bei der HNO3 weiter gezogen als bei der Zitronensäure. Daher stellt die 

 in Lösung gegangene Menge nicht die tatsächlich gelöste Menge dar, 

 sondern den Unterschied zwischen den Wirkungen der genannten beiden 

 verschiedenen Vorgänge. Es ist daher ersichtlich, weshalb die durch den 

 Säurezusatz bestimmte Menge der assimilierbaren P2O5 je nach den vei- 

 schiedenen üntersuchungsmethoden stark schwankt, sowie auch, warum sie so 

 wenig im Verhältnis zu der von den Pflanzen verwerteten Menge steht. 

 Aus diesem Grunde liefert jede Säure, solange es sich um den gleichen 

 Bodentypus handelt, nützliche Ergebnisse, doch bieten sich Schwierigkeiten, 

 sobald man verschiedene Böden vergleichen will. Auch besteht das beste 

 Mittel zur Verwertung der Bodenanah-sen darin, daß man sich auf die 

 agrologische Kenntnis des Bodens stützt. Vff. beschreiben eine Diffusions- 

 raethode. die es ermöglicht, die Wirkung der Adsorption auszusclialten 

 und so einen wirklichen Maßstab der unmittelbaren Wirkung der Säure 

 zu erhalten. 



Calcium, Magnesium, Kalium und Natrium im Sickerwasser von 

 gekalkten und ungekalkten Böden. Von T. L. Lyen und J. A. Bizzell.^) 



— Das Kg wurde im Boden am stärksten absorbiert. Eine Kalkung 

 erhöhte den Gehalt au K.^O in der Bodenlösung und in den Pflanzen nur 

 unwesentlich. MgO war im gekalkten Boden in größerer Menge in der 

 Bodenlösung als in dem ungekalkten Boden. Eine Düngung mit KgSO^ 

 erhöhte die Menge des CaO und des MgO, aber nicht die des KgO in 

 der Bodenlösung. Im Dränwasser des gekalkten Bodens war die Summe 

 von CaO, MgO, Na^O und KgO geringer als im ungekalkten Boden. 



Die Absorption des Kalium- und Phosphorsäureions durch 

 typische Böden des Connecticut-Tales. Von R. H. Bogue. -) — Die 



Versuche des Vf. ergaben, daß K- und P2O5- Ionen sowohl pliysikalisch 

 als auch chemisch gebunden werden können. 



Die Umwandlungen des Ätzkalkes im Boden und die Löslichkeit 

 der gebildeten Kalkverbindungen in ihren Beziehungen zur Theorie 

 der Kalkwirkung. Von G. Hager. •^) — Vf. kommt auf Grund seiner 

 Untersuchungen über die Um%vandlung des Ätzkalkes im Boden zu folgenden 

 Schlußfolgerungen: Die bisherige Annahme, nach der der gebraunte Kalk 

 im Boden in kurzer Zeit so gut wie vollständig in CaCOg übergeht, trifft 

 nach den ausgeführten Versuchen nicht zu. Die Versuchsresultate von 

 Heiden, Blanck und Frear werden bestätigt. Nur ein Teil des Kalkes 

 unterliegt der Bindung durch CO2 ; der andere wird von den Boden- 

 bestandteilen absorbiert, so daß freies Ca{0H)2 im Boden bereits nach 

 kürzester Zeit nicht mehr vorhanden ist. Die alkalische Reaktion ge- 

 kalkter Böden hat ihre Ursache, von CaCOg abgesehen, in den geringen 

 Mengen Ca(0H)2, die der Boden unter der Einwirkung des H2O wieder 

 abspaltet. Ob die Kalkabsorption durch die Oberflächenwirkung oder 



^^ Jourii. Amer Soc. Agr. 1916, 81; nach Exp. Stat. Reo. lOlG, 35. (323. — ') Journ. Phys. 

 Chem. 1915, 665; nach Exp. Stat. Rec. 1916, 35, 17. — 3) Joarn. f. Ldwsch. 1917, 65, 245-311; 

 Kempen, Ldwsch. Versuchsst. 



