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durch chemische Ursachen bezw. durch beide bedingt ist, muß dahingestellt 

 bleiben. Die durch Kalkdüngung erhöhte Absorptionsfälligkeit der Böden 

 für andere Basen, wie KgO und NH4, findet so eine befriedigende Er- 

 klärung. Der absorbierte Kalk unterliegt, ob ganz oder teilweise, müssen 

 spätere Versuciie ergeben, bei Wechselwirkung mit Salzen anderer Basen 

 dem Austausch. Je höher der Grehalt eines Bodens an Feinerdebestand- 

 teilen und je absorptiv ungesättigter ein Boden ist, in desto größeren 

 Mengen wird der Kalk von den Bodenbestandteilen gebunden. Mit 

 steigenden Kalkgaben nimmt der prozentische durch CO., gebundene An- 

 teil zu. Durch den Boden wird die Base um so lockerer gebunden, je 

 mehr bereits absorbiert ist. Die zuletzt gebundenen Kajkraengen gehen 

 daher bald mehr oder weniger in das Karbonat über. In der Haupt- 

 sache ist der Gleichgewichtszustand zwischen den ab- bezw. adsorbierenden 

 Kräften der CO2 und des Bodens in kurzer Zeit erreicht. Der CaCOg 

 steht in der ümsetzungsgeschwindigkeit im Boden dem CaO um ein sehr 

 Erhebliches nach. Der Gleichgewichtszustand zwischen der Bindungskraft 

 der CO2 ur.d der Bodenbestandteile wird erst nach vielen Monaten er- 

 reicht. Es ist daher bei adsorptiv ungesättigten Böden die Ätzkalkdüngung 

 angebracht. Durch das COg- haltige Boden wasser wird der vom Boden 

 uQd an CO2 gebundene Kalk gelöst. Es findet also ein Auswaschen 

 beider Kalkformen statt. Die mit CO2- haltigem Wasser ausgeführten 

 Lösungsversuche ergaben, daß die Löslichkeit der im Boden aus Ca(0H)2 

 gebildeten Veibindungen bezüglich der Lösungsgeschwindigkeit von dem 

 künstlich hergestellten Aragonit wesentlich übertroffen wird. Die mit 

 feinem Marmormehl und mit grobem Kalkstein gedüngten Böden geben 

 bei kürzerer oder längerer Schüttelzeit geringe Kalkmengen an das Wasser 

 ab. Die stärkere Wirkung des gebrannten Kalkes kann nicht in der höheren 

 Löslichkeit der im Boden gebildeten Kalkverbindungen in dem COg-haltigen 

 Boden wasser beruhen, weil der noch lösliche Aragonit von dem Ca{0H)2 

 bezüglich der Wirkung auf den Boden übertroffen wird. Ferner spricht 

 hiergegen auch die sofortige Wirkung des Ca(0H)2, die schon nach Stunden 

 feststellbar ist. Die Bildung von Ca(HC03)2 kann in dieser kurzen Zeit 

 in beträchtlichen Mengen um so weniger erfolgen, als ja diese Verbindung 

 bei Gegenwart von Ca(0H)2 nicht bestehen kann. Es bleibt daher nichts 

 übrig, als die stärkere Wirkung des Ca(0H)2 auf den Boden in der Ein- 

 wirkung des Ca(0H)2 zu suchen. Es ist mit großer Wahrscheinlichkeit 

 anzunehmen, daß der von den Bodenbestandteilen absorbierte Kalk zu der 

 Krümelstruktur in irgend welchen Beziehungen steht. Die Beobachtungen 

 Givens, van Zyls und des Vf. sprechen dafür. Ob durch die Ver- 

 einigung von Kalk und Tonteilchen die physikalische Struktur verändert 

 wird oder ob die Kolloide durch die Kalkabsorption nur eine größere 

 Widerstandsfähigkeit gegen die aufteilende Wirkung salzarmen Wassers 

 erhalten, muß noch dahingestellt bleiben. Da auch in abgetrockneten, 

 feinerdigen Böden, den Lehm- und Tonböden, bei der Kalkung noch ge- 

 nügend HgO vorlianden ist, um den CaO zu löschen und das Hydrat 

 z. T. zu lösen, entsteht auf kürzere Zeit eine Kalklösung von einem Ge- 

 halt an dieser Base, wie er durch Wechselwirkung von CaCOg und dem 

 COg-haltigen Bodenwasser auch unter günstigen Bedingungen nicht erhalten 

 wird. Es erfolgt nun unter Adsorption eine energische ümlagerung der 



