B. Düngemittel. 459 



Die Entfernung der Phosphorsäure in der qualitativen Analyse. 

 Von L. Gattermann und H. Schindhelm. ^) — Vff. fanden, daß H3PO4 

 sehr viel einfacher als nach Reynose und Mecklenburg mit geringen 

 Mengen einer SnCl4-Lösung, selbst bei Gegenwart von HCl entfernt werden 

 kann. Der entstehende Niederschlag von Zinnphosphat läßt sich an der 

 Saugpumpe absaugen. 



Über die acidimetrische Bestimmung der Orthophosphorsäure. 

 Von D. Balarew.2) — Die beiden ersten H- Atome der H3PO4 bestimmt 

 man durch Titration mit eingestellter Lauge und Methylorange und Phenol- 

 phthalein als Indikator. Zur Bestimmung des 3. H-Atoms schlägt Vf. vor, 

 an Stelle von bisher verwandtem Pb- bezw. Erdalkalinitrat AgNOg zu ver- 

 wenden, das stets neutrales Ag-Phosphat bildet. Als Indikator wird Lak- 

 moid benutzt. 



Beiträge zur Bestimmung der Phosphorsäure, insbesondere im 

 Superphosphat. Von G. Vortmann.^) — Vf. faßt die Ergebnisse seiner 

 Untersuchungen zusammen wie folgt: 1. Die Löslichkeit des MgNH^PO^ ist 

 am geringsten in einer Lösung, die NH4CI, MgCla und NH3 enthält, doch 

 ist auch der Grad der Verdünnung von Einfluß. 2. Bei der Fällung der 

 H3PO4 aus (NH4)2S-Lösung erhält man gute Resultate bei der Fällung, 

 aus ammoniakalischer Lösung ist die Anwesenheit von Ammonoxalat oder 

 von Ammonmolybdat nicht nachteilig. 3. Große Mengen von AI2O3 be- 

 einträchtigen die Fällung der H3PO4, doch ist diese dennoch vollständig, 

 wenn man die Menge der zugesetzten Magnesiamixtur vermehrt. 4, Zur 

 direkten Bestimmung der H3 PO4 im Superphosphat eignet sich am besten 

 die Methode, die auf der Fällung des Ca als Oxalat und des Fe mit 

 (NH4)2S beruht, 5. Die indirekte Fällung mit molybdänsaurem NH3 gelingt 

 sowohl in salpetersaurer, als auch in salz- und in schwefelsaurer Lösung. 



6. An Stelle des NH4-Molybdats kann auch K-Molybdat angewandt werden, 



7. Eine mit Pyridin versetzte Molybdänlösung eignet sich zum Nachweis 

 und zur quantitativen Bestimmung sehr geringer Mengen von H3PO4, 



8. Durch gelbes HgO läßt sich die H3PO4 als basisches Salz abscheiden 

 und nach seiner Zerlegung als MgNH4P04 fällen. 9. Die Fällung der 

 H3PO4 als CagPgOs ist zu ihrer quantitativen Bestimmung nicht geeignet. 



Zur Untersuchung der Rhenaniaphosphate, Von P. Lederle.*) 



— Bei Untersuchungen über die Wertbestimmung der Rhenaniaphosphate 

 zeigte sich, daß die Ausführung der von Popp für Thomasmehle an- 

 gegebenen Methode infolge des hohen SiOg- Gehaltes auf Schwierig- 

 keiten stößt, daß dagegen die Bestimmung nach v. Lorenz sich glatt 

 durchführen läßt. Vf. schlägt zur Bestimmung der zitronensäurelösl. PgOj 

 vor, folgendermaßen zu verfahren: Man versetzt 100 ccm des zitronen- 

 sauren Auszuges des Rhenaniaphosphates in einem 150 ccm fassenden 

 Kölbchen mit 2 ccm einer 3%ig. H2O2, füllt mit Poppscher Eisenzitrat- 

 lösung bis zur Marke auf, filtriert nach kräftigem Durchschütteln den ab- 

 geschiedenen Niederschlag und fällt vom Filtrat 75 ccm mit Magnesia- 

 mischung in bekannter Weise. 



1) Ber. d. Dtsch. ehem. Ges. 1916, 49, 2416-2422. — "] Ztschr. t. aiiorg. Chera. 1916, 97, 

 143—146. — 8) Ztschr. e. anal. Ghem. 1917, 56, 465—487 (Wien, Labor, f. anal. Chem. a. d. Techn. 

 Hochsch.). — *) Chem. -Ztg. 1917, 41, 87 (Augnstonberg. Ldwsch. Versuohsst.). 



