460 Untersuchungsmethoden. 



Verlust von Phosphorsäure beim Vermischen mit Ammonium- 

 fluorid.^j — Beim Abrauchen von PgOg-haltigen Mineralien mit HF treten 

 beträchtliche PgOg-Verluste ein durch Bildung von flüchtigem PF3. Beim 

 Apatit kann diese Menge 50% betragen. 



Der Einfluß von Flußspat auf die Löslichkeit von basischer 

 Phosphatschlacke in Zitronensäure. Von G. S. Robertson, ^j — Vf. 



beoba«ktete, daß Phosphatschlacken, die unter Zusatz von Flußspat ge- 

 schmolzen wurden, schwerer in Zitronensäure löslich waren; erst bei 

 wiederholtem Extrahieren der Schlacken mit Zitronensäure ist eine voll- 

 ständige Lösung zu erzielen. 



Ursachen, welche die Löslichkeit von schwer löslichen Phos- 

 phaten beeinflussen. Von A. Aita.^) — Die Löslichkeit der P2O5 in 

 Zitronensäure wird durch die Gegenwart von Na- und Mg-Silikaten ver- 

 mindert, durch Fe- und Mn-Sulfat erhöht. Die Anwesenheit von Fcg (804)3, 

 FeClg oder AlClg erhöht die Lösliclikeit beträchtlich, vermutlich infolge 

 der Bildung von Komplexsalzen. 



Ein maßanalytisches Verfahren zur Bestimmung des Calciums. 

 Von J. Grossfeld. ■^) — Das Verfahren beruht darauf, daß aus einer 

 schwach essigsauren Lösung mit einem Überschuß von NH^-Oxalat das 

 gesamte Ca in der Kälte als Oxalat ausfällt, während P2O5 in Lösung 

 bleibt. Die dabei angewandte Arbeitsweise ist folgende: Die ganz schwach 

 salzsaure Lösung der Substanz mit einem Gehalt bis zu 0,2 g CaO wird 

 in einem 100 ccm-Kölbchen mit einer PgOg- Lösung (250 g konz. 

 P2O5 -Lösung zu 1 1 gelöst) und genau 15 ccm (NH4)2C2 04 (40 g zu 1 1 

 gelöst) versetzt, darauf der Säureüberschuß mit Na OH (100 g zu 1 1 ge- 

 löst) soweit abgestumpft, daß die Lösung blaues Lackmuspapier noch deut- 

 lich rotfärben, rotes Congopapier aber nicht mehr ändern soll, und bis zur 

 Marke aufgefüllt. Nach gehörigem üraschütteln wird durch ein trocknes 

 Kieselgurfilter von 15 cm Durchmesser (kein Faltenfilter) von Machery, 

 Nagel & Co., Düren, filtriert und ein abgemessener Teil (z. B. 50 ccm) des 

 Filtrats nach Zusatz von 10 — 15 ccm verd. H2SO4 (250 g konz. Säure 

 zu 1 1 verdünnt) in der Wärme mit Yio ^- KMn04-Lösung titriert. Hieraus 

 ergibt sich der Oxalatüberschuß; die gesamte Oxalatmenge findet man durch 

 einen gleichen Versuch mit den genannten Reagentien ohne Zusatz der 

 CaClg-haltigen Probe. Die Gesamtmenge, vermindert um den Überschuß, 

 zeigt die verbrauchte Oxalatmenge und somit das vorhandene CaO an (1 ccm 

 Vion-KMn04 = 28,035 mg CaO). 



Vorschlag einer Schnellmethode für die Analyse von Kalkstein 

 für landwirtschaftliche Verfahren. Von A. S. Behrmann.^) — Vf. be- 

 stimmt das Gesamtgewicht des Unlöslichen und des NH3- Niederschlags 

 der salzsauren Lösung des Kalkes und zieht die daraus berechneten Pro- 

 zente von 100 ab, wodurch man den ungefähren Gehalt an CaO und MgO 

 erhält. 



Rasche Methode zur Bestimmung von Magnesium. Von N. Bus- 

 vold. *") — Das Verfahren beruht darauf, daß CaCOg in der Wärme alle 



1) .Journ. Agr. Scionce 1916, 8, 136—138; nach Ztschr. f. angew. Chem. 1917, 30, Rep. 322. — 

 ■■') Journ Soc Chem. Ind. 1916, Hh. 216: nach Chera.-Zta:. Rep 1917, 41, 213. — 3) Ebenda 1074; 

 nach Ztächr. f. angew. Chem. 1017, 30, 79. - *) Chrra.-Ztg. 1917, 41. 842. — 5) Journ. Ind. Eng. 

 Chem. 1916, 8, 142; nach Chem. -Ztg. Rep. 1917. 41, 265. - «) Cham. -Ztg. 1917, 41, 42. 



