462 Untersuchungsmethoden. 



Hagmaier, E. W. : Die Gewinnung von Molybdänsäure aus Phosphor- 

 filtraten. — Metall. Chem. Eng. 1917, 16, 12; ref. Ztschr. f. angew. Chem. 1917, 

 41, Rep. 137. 



Holgen, H. J.: Kalibestimmungen. — Chem. Weekbl. 1917, 14, 578. 



Hunt, Ch. H. : Ein Vorschlag einer neuen Methode für zitratunlösliche 

 Phosphorsäure. — Journ. Ind. Eng. Chem. 1916, 8, 251. 



Kober, P. A.; Der Wirkungswert der Luftstrommethode für die Am- 

 moniakdestillation. Antwort auf gewisse Kritiken. — Journ. Am. Chem. See. 

 1916, 38, 2568—2571; ref. Ztschr. f. angew. Chem. 1917, 41, Rep. 162. 



Pratülongo, U.: Chemisch-techniche Untersuchung von Superphosphaten. 



— Ann. Chim. Appl. 1916, 6, 59—112; nach Ztschr. f. angew. Chem. 1917, 41, 

 Rep. 114. 



Winter, B.; Die Unkosten der Bestimmung des Kalis als Kaliumplatin- 

 chlorid. — Journ. Ind. Eng. Chem. 1916, 8, 89; nach Chem.-Ztg. Rep. 1917, 69. 



— Vf. berechnet den Verbrauch an Pt- Lösung für eine K, - Bestimmung auf 

 8 Pfg. 



Anweisung zur Untersuchung von Düngemitteln und J^uttermitteln. Zu- 

 sammenstellung der vom Verbände der Ldwsch. Versuchsstationen im Deutschen 

 Reiche festgesetzten Verfahren. — Ldwsch. Versuchsst. 1917, 89, 337. 



C. Pflanzenbestandteile. 



Referent: Ch. Schätzlein. 



Die Bestimmung von Calcium in der Asche von Nährpflanzen 

 sowie von Tierkadavern. Von S. B. Kuzirian.^) — Die Methode von 

 Shedd^) zur Bestimmung von Ca in Pflanzenaschen ist etwas abgeändert: 

 Der Ca- Oxalat- Niederschlag wird 30 Min. gekocht, mittels Goochtiegel 

 filtriert und durch Erhitzen in das Oxyd verwandelt. Dieses wird in ver- 

 dünnter HCl gelöst, filtriert und nach Zusatz von wenig NH^Cl und NH5 

 bis zum Entweichen des letzteren erwärmt. Das ausgefällte FcgOg und 

 AI2O3 wird abfiltriert und das Ca als Oxalat ausgefällt. Es resultiert 

 dann völlig frei von Molybdän. Vorhandener P wird als Ammonium- 

 phosphormolybdat aus der sauren Lösung der Asche, Mo wird als Sulfid 

 nach Fresenius bestimmt. Die Analyse kann in kurzer Zeit ausgeführt 

 werden. 



Bestimmung geringer Eisen- und Tonerdemengen. Von Ragnar 

 Berg.') — In einem Teil der nach dem vom Vf. abgeänderten Neu mann sehen 

 Verfahren^) gewonnenen Aschenlösung werden Fe und AI in eben essig- 

 saurer Lösung durch Kochen als Phosphate gefällt, der ausgewaschene 

 Niederschlag geglüht, gewogen, mit KHSO4 aufgeschlossen, die Schmelze 

 unter Zusatz von etwas HCl in HjO gelöst, die Spuren SiOg abfiltriert 

 und zurückgewogeu , wodurch das genaue Fe- und AI -Phosphat erhalten 

 wird. Im Filtrat der SiOa wird Fe nach Zusatz von ZnC]2 und EJ durch 

 Titration des ausgeschiedenen J mit 1/250 n. Thiosulfat bestimmt. 



Qualitative Analyse von Kohlehydratgemischen. Von I. M. Kolt- 

 hoff. ^) — In Kohlenhydratgemischen können anwesend sein: Saccharosen, 

 Fruktose, Glucose, Lactose, Dextrine, Gummi, Cellulose und Stärkearten. 



1) Journ. Amer. Chem. Soc. 1916, 38, 1996—2000; nach Chem. Ztribi. 1917, I. 277 (Steinhorst). 

 — 2) A. 0. A. Bur. of Chem. Bull. 152, 64. — S; Cliem.-Ztg, 1917, 41, 50-52. — *) Ztschr. f. 

 physiol. Chem. 1902, 37, 120; 1904, 43, 33. — & Pharm. Weekbl. 1917, 54, 205 nach Ztschr. f. 

 angew. Chem. 1917, 30, II. 878. 



