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Über die Stickstoff bestimmung nach Kjeldahl. 3. Mittl. Yon 

 Otto Nolte. 1) -- Im Anschlüsse an die 1. und 2. Mittl. prüfte Vf. die 

 Einwirkung von gasförmis^em SOg auf den KjeMahl- Prozeß. Im Gegen- 

 satz zu den früheren Beobachtungen am Coffein und an der Harnsäure 

 wurde stets eine fördernde Wirkung der SO2 festgestellt, während das 

 Salzsäure Pyridin auch bei Gegenwart von Zucker und Cu schneller in 

 NH3 umgewandelt worden war. Tetramethylammonium hydrobroraid unter 

 Einleiten von SO2 während der Zersetzung nach Kjeldahl voUstäadig in 

 NH3 zu verwandeln, hatte aber nicht den gewünschten Erfolg. — Des 

 weitern stellte Vf. noch Versuche an, bei den^n sich während des Auf- 

 schlusses CO2 und CO durch Zerfall von Oxalsäure bildeten, ohne daß 

 gleichzeitig nennenswerte Mengen von SOg entstanden. Auch hier wurde 

 ein fördernder Einfluß der zugesetzten Oxalsäure auf die Zersetzung er- 

 kannt. — An einigen kleinen Versuchen bestätigte Vf., daß die großen 

 N-Verluste beim Zusatz von bedeutenden Hg-Mengen auf die hohe Salz- 

 konzentration zurückzuführen ist, worauf bereits in der 2. Mittl, hin- 

 gewiesen wurde. 



Einige Einschränkungen bei der Anwendung der Kjeldahl-Methode. 

 Von H. D. Dakin und H. W. Dudley.^) — 1. Pyrrol und seine Ab- 

 kömralmge Indol, Skatol und «-Methylindol bieten keine Schwierigkeit bei 

 der Behandlung nach dem Kjeldahl- Verfahren; jedoch ist es notwendig, 

 mindestens noch 1 Std. nach der anscheinend völligen Verbrennung weiter 

 zu erhitzen 2. Das Kjeldahl- Verfahren, wie üblich ausgeführt, ist nicht 

 brauchbar für die Analysen von Pyridinabkömralingen; von den 5 Körpern 

 dieser Klasse gab nur Nicotin ein annähernd gutes Resultat, jedoch ist 

 auch hier ein längeres Erhitzen erforderlich. 3. Bei der Analyse von 

 Piperidin und gewissen Abkömmlingen von ihm erhält man nach längerem 

 Erhitzen brauchbare Zahlen; zu beachten ist jedoch dabei, daß durch das 

 langdauernde Erhitzen kein NH3- Verlust entsteht. 4. Auch Chinolin, Iso- 

 chinolin und einige ihrer Abkömmlinge geben nur dann zutreffende Zahlen, 

 wenn nach der anseheinend völligen Verbrennung noch längeie Zeit weiter 

 erhitzt wird. 5. Dagegen gab die Verbrennung von Pyrazolderivaten in 

 keinem Falle ein zufriedenstellendes Ergebnis, auch dann nicht, wenn das 

 Erwärmen länger fortgesetzt wurde. Die Reduktionsmethode von Wheeler 

 und Jamieson mit Zn ergab zwar bessere, aber immer noch unzuläng- 

 liche Resultate. Die Schwierigkeit bei der Analyse von Pyrazolderivaten 

 beruht augenscheinlicn auf der Abwesenheit von zwei benachbarten N- 

 Atomen im Pyrazolring. Bei denjenigen Verbindungen, bei denen am N 

 eine aromatische Gruppe vorhanden ist, war die Menge des in NH3 über- 

 geführten N erheblich höher. 6. Derivate von Piperazin, Chinoxalin, 

 Acridin und ein Pyrimidin -Abkömmling gaben bei länger dauerndem Er- 

 hitzen brauchbare Zahlen. 



Erfahrungen über iWikro-„Kjeldahl"- Bestimmungen. Von A. V. 

 Sahlstedt. ^) — Vf. hat die Destillationsmethode hauptsächlich nach der 

 Pilchschen Ausführung und die Folinsche Methode geprüft. Aus den 



1) Ztschr. analyt. Chem. 1917, 56, 391-393; vgl. dioi. Jahresber. 1915, 4G7 u. 1916, 485. — 

 9) Jonrn. Biol. Chem. 1914, 17, 275-280; nach Ztschr. Unters. Nähr- u. Genußm. 1917, 34, 336 

 (Max Müller). — 3; Ska-d. Arch. Fhysiol. 1914, 31, 367—380; nach Ztschr. Unters. Nähr.- u. Genußm. 

 1917, 34, 166 (Max Müller). 



