J. Pflanzenschutzmittel. 495 



HgO, das mit einigen Tropfen HNO3 versetzt wurde, bis zum Verschwinden 

 der SOg-Reaktion gewaschen, getrocknet, bis zur Gewichtskonstanz geglüht 

 und als Ceritoxyde gewogen. Zur Bestimmung der wasserlöslichen Ceriterden 

 verfährt man ebenso, nur daß zum Lösen HjO verwendet wird. 



Quantitative Trennung des Eisens von den Ceritmetallen bei 

 Gegenwart von Calcium. Von A. Wöber. ^) — Zur Bestimmung der 

 einzelnen Bestandteile eines als Samenbeize in den Handel gebrachten Ge- 

 misches von Perocid und Eisensulfat schlägt Vf. folgendes Verfahren vor: 

 Man löst eine bestimmte Menge Substanz in 2^/0 ig. HCl unter öfterem 

 Schülteln, fügt zu einem aliquoten Teil des klaren Filtrats Weinsäure (auf 

 1 g Substanz etwa 3 g "Weinsäure), sättigt mit HgS, versetzt mit NHg, 

 bis der Niederschlag rein schwarz ist und die zuerst ausfallenden Hydroxyde 

 der Ceriterden gelöst sind. Ein zu großer Überschuß an NHg ist zu 

 vermeiden. Man filtriert das FeS, wäscht mit (NH4)2S -haltigem Wasser 

 aus, löst es in wenig HCl, oxydiert mit HNO3, lallt mit NHg, glüht 

 und wägt. 



Der sublimierte Schwefel und seine Verfälschung. Von Fonzes- 

 Diacon.2) — Eine Verfälschung des sublimierten S mit gemahlenem 

 Stangenschwefel läßt sich durch eine Bestimmung des in CSg - unlöslichen, 

 der sog. Graupeln, d. h. der vom Sieb Nr. 100 zurückgehaltenen Anteile, 

 und der sog. Blumen, d. h. der vom Sieb Nr. 240 zurückgehaltenen Anteile, 

 nachweisen. Der in CSg völlig lösliche, fein gepulverte StangenschweM 

 passiert das Sieb Nr. 100, wiid aber vom Sieb Nr. 240 zurückgehalten. 

 Das Verhältnis „Grauppin" zu „Blumen"" muß kleiner als 1 sein. — Der 

 Gehalt des sublimierten S an Unlöslichem steigt mit dem Feinheitsgrad 

 des ersteren. Eine gut geleitete Sublimation liefert einen sublimierten S 

 mit einem Gebalt an Unlöslichem bis zu 33 %' ^^er bei schlecht geleiteter 

 Sublimation auf 12% fallen kann. Die Rückbildung des unlöslichen S 

 durch längeres Lagern des sublimierten S ist nur gering, während sie 

 unter dem Einfluß dfr Hitze sehr beträchtlich sein kann. Das oben er- 

 wähnte Verhältnis ,,Graupeln" zu „Blumen'' wird aber durch eine schlecht 

 geleitete Sublimation nicht beeinflußt. 



Titrimetrische Bestimmung von Polysulfidschwefel neben Mono- 

 sulfid- undThiosulfatschwefel in derSchwefeikalkbrühe. Von A. Wöber. ^) 

 — Zur Analyse verwendet man eme dünne Biühe und zwar 10 ccm 

 Original- Schwefelkalkbrühe, verdünnt mit luftlreiem HgO auf 200 ccm. 

 L Bestimmung von Thiosultat-S nach Sauder: 10 ccm der ver- 

 dünnten Brühe gießt man in überschüssige wässerige HgClg-Lösung (etwa 

 50 ccm kaltgesättigte Lösung), schüttelt einige Sekunden um, setzt NH^Cl 

 zu und schüttelt, bis der Niederschlag weiß ist. Hierauf titriert man 

 mit Methyloraiige als Indikator die Lösnng samt Niederschlag, der sich 

 ziemlich rasch zu Boden setzt, mit 1/10 "• I*^'aOH auf Gelb. 1 ccm Y^o n. 

 Na OH entspricht 3.206 mg Thiosulfat-S. Bei der Thiosiilfatbestimmung 

 nach Bodnär läßt man das abgemessene Volumen verdünnter Brühe in 

 überschüssige, sehr verdünnte AgNOg-Lösung fließen, schüttelt einige Zeit, 

 bis sich der schwarze Niederschlag zusammengeballt hat, und die darüber 



1) Ztschr. Ldwsch. Vcrsuchfw. Österr. 1917, 20, 500 u. 501. — 2) Ann. des Falsific. 1916, 9, 

 333—339; nach Chem. Ztrlbl. 1917, I. 529 (Düsterbehn). — S) Chem.-Ztg. 1917, 41, 5B9 u. 570 (Wien, 

 Pflanzenschutzst.). 



