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stehende Flüssigkeit klar ist, und füllt zu bestimmtem Volumen auf. 

 Hierauf filtriert man, fällt im aliquoten Teil des Filtrats mit NaCl das 

 überschüssige AgNOg aus und titriert ohne zu filtrieren mit Yio "• Na OH 

 und Methylorange. 1 ccm ^lo ^- Na OH entspricht 3,206 rag Thiosulfat-S. 

 — II. Polysulfid - S- Bestimmung: Man läßt 10 ccm verdünnte 

 Schwefelkalkbrühe unter Schütteln zu 10 ccm Yi "• NaOH und säure- 

 freiem 02^2 zufließen, die sich in einem 100 ccm-Kölbchen befinden. 

 Man erhitzt bis zur reichlichen O-Entwicklnng und hält etwa 10 Min. bei 

 dieser Temperatur. In einem aliquoten Teil der Flüssigkeit wird der 

 Überschuß an NaOH titriraetrisch bestimmt 1 ccm Yi n. NaOH ent- 

 spricht 16 03 mg Polysulfid-S. — III. Bestimmung des Mono- 

 ßulfidschwefels: 10 ccm der verdünnten Schwefelkalkbrühe läßt man 

 zu 25 ccm Yio °- J- Lösung zufließen, die mit etwa 10 ccm Yio ^ ^^^ 

 angesäuert wurden. Der J - Überschuß wird mit Yio ^- NagSjOg und 

 Stärke als Indikator zurücktitriert. 1 ccm Y^q n. J - Lösung entspricht 

 1,603 mg Monosulfid-S 



Über Hydrodestillation des Nicotins. Von H. Brezina. ^) — Um 

 bei dem Übertreiben des Nicotins aus Lösungen mit HgO-Dampf eine 

 Steigerung der Sättigung des Dampfes an Nicotin ohne Anwendung des 

 Aussalzungsverfahrens zu erreichen, führt Vf. den Dampfstrom durch eine 

 Reihe hintereinander geschalteter Gefäße, die mit der Lösung des Nikotins 

 beschickt sind. Zur Vermeidung von Kondensation wird jeder Kolben auf 

 102*^ erhitzt. Auf diese Weise wurde eine bedeutende Einschränkung der 

 Destillationsdauer erzielt. Es zeigte sich aber auch, daß das Nicotin 

 aus seinen wässerigen Lösungen nicht restlos übergetrieben werden kann, 

 daß aber bei der angegebenen Anstellung der Versuche ein höherer Er- 

 schöpfungsgrad von Nicotin in kürzerer Zeit erzielt wird. 



Über die Bestimmung des Strychningehaltes in Strychnin- 

 getreide. Von R. Gaze. '■^) — Vf. empfiehlt die Methode, die das 

 D. A. B. V. für die Bestimmung des Strychnins im Strychnossamen vor- 

 schreibt mit einigen Abänderungen. Bei seinen Versuchen fand Vf., daß 

 der zum Färben des Stiychningetreides benutzte Farbstoff (meist Discernatrot) 

 durch NaOH entfärbt wird. Bei der Endausschüttelung des Strychnins 

 ist es erforderlich, mitIO ccm Yio "• HCl auszuschütteln, da sich dann die 

 geringen Mengen Farbstoff, die bis dahin durchgegangen sind, durch sehr 

 gerine;e Mengen frisch ausgeglühter Tierkohle, event. unter gelindem Er- 

 wärmen auf dem Wasserbade, leicht entfernen la?sen. Am besten ent- 

 färbt man die zuerst abgelassenen 10 cm Yio "• ^^^ ^^^^ ^'^^ ""^^ dann 

 erst die folgenden Ausschüttelungen mit HgO in gleicher Weise. 



Die quantitative Bestimmung der Pikrinsäure. Von A. Archibald 

 Boon und James Ogilvie. '^) — Die Methode beruht auf der reduzierenden 

 "Wirkung des TiClg auf die Nitrogruppe. Zur Herstellung der volumetri- 

 schen TiClg-Lösung kocht man die käufliche 20^0 ig- TiCIg-Lösung mit 

 konz. HCl, kühlt ab, verdünnt reichlicli mit Hg und bewahrt die Flüssig- 

 keit in einer H-Atmosphäre auf. Der Wirkungswert wird wie folgt fest- 

 gestellt: Man löst 35 g Ferroammoniumsulfat in HgO, füllt mit Hg 0, das 



1) Fachl. Mittl. d. Österr. Tabakrpgie 1916, Heft 1—3; nach Chem. Ztrlbl. 1917, I. 700 (Rühle). 

 — ») Apoth.-Ztg. 1900. 25, 1053; nach Chem. Ztrlbl. 1911, I. 431 (Düsterbehn). — s) Phiirmac. Jöurn. 

 1916, 43, 213 u. 214; nach Chem. Ztrlbl. 1917, I. 130 (Düsterbehn). 



