ß. Pflanzenwachstinn. 1. Physiologie. 



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MgClg, 100,0 g HgO; alkalische Lösung: wie neutrale mit 0,41 g ge- 

 fälltem CaCOg. Erntemengen und Eisengehalt der geeinteten Pflanzen zeigt 

 nachstehende Tabelle: 



In fast allen Fällen war das Wachstum in den Lösungen mit 0,008 g 

 Fe. viel besser wie in denen mit nur 0,002 g. Nach dem Wachstum be- 

 urteilt, lieferten in saurer und neutraler Nährlösung Fe-Sulfat, Citrat und 

 Tartrat genügend Fe, wenn sie in geeigneten Mengen vorhanden waren. 

 In alkalischer Nährlösung lieferte nur das Tartrat genügend Fe. Eisen- 

 chlorid erwies sich als Fe-Quelle minderwertig, dialj^siertes Fe als äußerst 

 unzulänglich. Die in sauren Lösungen gewachsenen Pflanzen zeigten die 

 höchsten prozentualen Fe -Gehalte. Bei den in neutralen und alkalischen 

 Lösungen gewachsenen war der Gehalt an Fe einmal in der neutralen, 

 ein anderes Mal in der alkalischen Lösung höher, je nach der verwendeten 

 Fe-Yerbindung. Der Gehalt an N, P2O5, CaO, MgO und CO.,-freier Asche 

 von Pflanzen, die in G verschiedenen Nährlösungen gewachsen waren, 

 zeigte im Vergleich zum Fe-Gehalt keine nennenswerten Unterschiede. Bei 

 allen Versuchen zeigte sieh, daß Reis nicht besonders empfindlich gegen 

 die Reaktion der Lösung ist, abgesehen davon, daß die Reaktion die Auf- 

 nahmefähigkeit des Fe beeinflußte. Dies bestätigt die frühere Ansicht, 

 nach der die durch CaO verursachte Chlorose auf Fe-Mangel beruht und 

 zeigt deutlich, daß die einzige Wirkung des CaO beim Verursachen der 

 Chlorose der Verminderung der Aufnahmefähigkeit des Fe zuzuschreiben 

 ist. Die Menge an aufnahmefähigem Fe in den verschiedenen Nährlösungen 

 konnte wegen der Unmöglichkeit der Trennung von kolloidalem und lös- 

 lichem Fe analj'tisch nicht bestimmt werden. 



Oxydations- und Reduktionserscheinungen in den pflanzlichen 

 Geweben. I.Teil. Mechanismus der Reaktion. Von Jules Wolff.^) 

 — Die blaue Färbung, die man bei frischen Pflanzensäflen mit Jodkalium- 

 stärke beobachtet, ist in den weitaus meisten Fällen weder der Gegenwart 

 von Peroxyden, noch der von Nitriten zuzuschreiben, sondern das Ergebnis 

 eines verwickelten Vorganges, in dem eine Verbindung von Phenol- 

 charakter die Hauptrolle spielt. Als unerläßliche Faktoren haben sich 

 herausgestellt ein Diphenol, eine Oxydase (Laccase) und eine Säure, an 

 deren Stelle zuweilen ein saures Salz genügt. Man kann die Reaktion 



1) Ann. Inst. Pasteur 31, 92—95; nach Chom. Ztrlbl. 1917, II. 104 (Spiegel). 



