132 Pflanzenproduktion. 



zahl: 15,92; "Verseifungszahl: 165,58; Acetyl-Verseifungszahl: 203,03; 

 Hehnersche Zahl: 94,824; Maumenesche Zahl: 46,2; Jodzahl 83,61; 

 Jodzahl der Fettsäuren: 85,96. Das Öl besteht aus Palmitin- und Olein- 

 säure. Durch Wasserdampfdestiliation ließ sich von dem Öl ein flüchtiger, 

 terpenartiger Körper in Ausbeute von etwa 0,5 ''/q abdestillieren. Dichte ^■^": 

 0,8654: «d: 0; Siedepunkt: 165'^; Bromzahl: 285,4. 



Das ätherische Öl von Cinnamomum Oliveri Baill. oder Brisbane 

 Sassafras. Von G. W. Hargreaves. i) — Aus 71 kg Rinde wurden 

 1700 g Öl von folgenden Eigenschaften destilliert: Dichte '-3= 1,030, 

 n23 1,5165. Es enthielt 12— 157o Pi^en, 18—20% d-Campher, 25 bis 

 27% Safol und 40—45% Methyleugenol. Das Öl der Blätter enthielt 

 25 7o Pinen und Phellandreu (?),'^ 66% d-Campher und 25 7o Phenole, 

 darunter ein Phenol C^oH^gOg. 



Das flüchtige Öl von Liquidambar formosana Lance. Von 

 K. Kafuku.2) — Aus Blättern und Zweigen wurden 0,05% blau-grünlich- 

 gelbes Öl von terpenartigem Geruch gewonnen. D-*^: 0,8655; n^: 1,4755; 

 «d: — 3,4"; Esterzahl: 5,9. Das Öl bestand hauptsächlich aus Terpenen. 



Das flüchtige Öl der Himalayazeder. Von O. D. Roberts.^) — 



Dichte 15; 0,9549 und 0,9756; n^^: 1,5195 und 1,5225; «d: +52n6' 

 und 34^6'; Esteizahl: 19,3 und 4,9. Es enthält ein Keton C^H^^O, 

 Spuren eirn s Phenols, veresterte Hexyl-, Heptyl- und Palmitinsäure und 

 als Hauptbestandteil ein mit Cadiuen nicht identisches Sesquiterpen. 



Italienischer Terpentin. I. Über das ätherische Öl des Terpen- 

 tins von Pinus Pinea L. Von F. C. Palazzo.*) — Selbst hergestelltes 

 Terpentinöl hatte Siedepunkt: 175—1760, DichtejO; 0,8432, n'^: 1,4720, 

 «d: —101,490, während Handelsware Dichte^«: 0,855—0,862, ng»; 

 1,474 — 1,475, «d: — 69,1 bis — 75,9 und einen Flammpunkt von 41— 44" 

 zeigte. Das Öl besteht in der Hauptsache aus 1-Limonen und einem diesem 

 optisch isomeren Dipenten. 



Über das italienische Terpentinöl von Pinus Pinaster Sol- 

 Von M. Palazzo.^) — Selbst hergestelltes Terpentinöl hatte Dichte''^^: 

 0,856—0,857, u^: 1,4653 — 1,4655, «d: —37,3 bis —37,7», Flamm- 

 punkt: 32,50, während technisches Öl Dichte^^: 0,8595—0,863, njs. 

 1,4683—1,4690, a^: — 35« und Flammpunkt: 33,5° zeigte. Die fraktio- 

 nierte Destillation ergab die Anwesenheit von reichlichen Mengen o-Pinen 

 in der Fraktion 154 — 155 0. Das Öl ist dem französischen gleichwertig. 



Das Oleoresin der Douglasfichte. Von A. W. Schorger.*^) — Es 

 wurden die flüchtigen Öle der Oleoresine aus Kernholz und aus lebendem 

 Holz untersucht. Im ersten fanden sich neben 1-a-Pinen nur kleine Mengen 

 1-Limonen und 1-Terpineol und im zweiten 1-/S-Pinen und wahrscheinlich 

 1-Limonen. Das von Frankfurter und Frary'^) gefundene neue Terpen 

 „Firpen" ist augenscheinlich nichts anderes als hochaktives 1-a-Pinen. 



1) Journ. Chem. Soc. 1916, 109, 751—754; nach Ztschr. f. angew. Chem. 1917, 30, II. 24. — 

 2") Journ. Chem. Ind. Tokyo 1916, 19, 516—520; nach Ztschr. f. angew. Chem. 1917, 30, II. 118. ~ 

 3) Journ. Chem. Soc. 1916, 109, 791—796; nach Ztschr. f. angew. Chem. 1917, 30, II. 119. — *) Ann. 

 chini. applic. 1916, 6, 135-153: nach Chem. Ztrlbl. 1917, II. 505 (Grimme). — 6) Ebenda 7, 88—94; 

 nach Chem. Ztrlbl. 1917, II. 631 (Grimme). — 6) Journ. Ämeric. Chem. Soc. 39, 1040—1044; nach 

 Chem. Ztrlbl. 1917, n. 632 (Spiegel). — '') Ebenda 28, 1461 u. Chem. Ztrlbl. 1906, II. 1843. 



