Meerschaum von Kraubatli. 1 ' o 



Fersmann' s gezeigt haben. Dieser Zusammensetzung ent- 

 spricht auch der Meerschaum von Dorsey mine, den H. MicheP 

 analysierte und der wenig kolloiden Anteil enthält; auch der 

 von Kraubath, der nicht unbeträchtliche Mengen isotroper 

 Partien zeigt, stimmt aufs beste mit dieser Formel (für unsere 

 Klimaten) überein. Es muß demnach kolloider und krystallisierter 

 Anteil chemisch ident sein, in unserem Klima auch der 

 Wassergehalt, denn sonst könnten die drei Analysen nicht 

 übereinstimmen. Leider ist bei den wenigen Analysen, die hier 

 noch in Betracht kämen, gewöhnlich 7ai wenig über die Art 

 der Wasserbestimmung gesagt. 



Eine weitere Frage wäre nun die, welcher der beiden 

 Gemengteile ist an der Wasseraufnahme beteiligt, welcher 

 der beiden Gemengteile verursacht, daß der Wassergehalt 

 von der Dampftension der Umgebung abhängig ist? Der von 

 Zambonini untersuchte Meerschaum aus der Umgebung von 

 Paris, der nach seinen Angaben vollkommen krystallisiert 

 war, also jedenfalls einen sehr geringen Anteil der kolloiden 

 Komponente besaß, nahm nach teilweiser Entwässerung über 

 Schwefelsäure beim Exponieren über Wasser um 11-49^/^ 

 mehr Wasser auf, als er ursprünglich besessen hatte. Beim 

 dichten Meerschaum von Kleinasien, der jedenfalls größere 

 Mengen dieses kolloiden Anteiles besaß, betrug diese Zu- 

 nahme ll"26'^/o und der Meerschaum von Kraubath nahm 

 23 '90% mehr Wasser auf. Diese Wasseraufnahmen sind 

 nun so bedeutend, daß man sie wohl kaum als eine Funk- 

 tion des kolloiden Anteiles allein wird auffassen können, 

 um so mehr, da der französische Meerschaum doch nur 

 wenig kolloide Substanz enthalten haben dürfte. Die Fähig- 

 keit, Wasser in bedeutenden Mengen aufzunehmen, ist daher 

 wohl eine allgemeine Eigenschaft des Meerschaumes und 

 nicht nur an den kolloiden Gemengteil gebunden. Danach 

 unterscheiden sich die beiden Gemengteile nur durch ihren 

 Dispersitätsgrad, eine Annahme, die ja P. P. v. Weimarn für 

 alle sogenannten Kolloide oder Dispersoide, wie er sie nennt, 

 macht. 



1 H. Michel in Doelter's Handbuch d. Min. Chem., II, 377. 



