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keit wird aufs Filter abgegossen und der Niederschlag einige Zeit mit" 

 einer 2procent. Natriumnitratlösung digeriert; das Waschen wird solange 

 fortgesetzt, bis die Säure entfernt ist. Dann wird der Niederschlag mit 

 "Wasser in ein Becherglas gespült und mit einer Alkalilösung von be- 

 kanntem Gehalt gelöst, auf dem Wasserbad bis zu 55° erhitzt. Von dem 

 verbrauchten Alkali entspricht 1 ccm = 0,0003004 g P^ O5. 



Phosphorsäurebestimmung in salzsauren Bodenextrakten. Von 

 L. G. den Berger. ^) — Um einen Verlust an PgOg durch Ausscheidung 

 solcher neben Titan vorzubeugen, schlägt der Vf. folgendes Verfahren ein: 

 Ein aliquoter Teil des salzsauren Bodenextraktes wird auf ein geeignetes 

 Volumen verdünnt, zum Kochen erhitzt und mit einem geringen Über- 

 schuß NH3 versetzt. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert, zwei- 

 mal mit heißem Wasser ausgewaschen und samt dem Filter getrocknet, 

 in einem geräumigen Platintiegel verascht und dann mit der 2 — 4 fachen 

 Menge wasserfreier Soda 10 Minuten geschmolzen. Die Schmelze wird 

 mit kaltem destilliertem Wasser ausgelaugt, abültriert und mit kaltem 

 Wasser solange ausgewaschen, bis 20 Tropfen des Filtrats auf Platinblech 

 verdampft, keinen Rückstand mehr hinterlassen. Es empfiehlt sich, ein 

 Saugfilter anzuwenden. Auf dem Filter bleiben FcgOg und alles Titan in 

 Form von saurem Natriumtitanat und zwar frei von P^ O5. Das Filtrat ist 

 oft von durchgelaufenem FcgOg getrübt; ohne darauf Rücksicht zu nehmen, 

 wird es mit Salpetersäure angesäuert, bis der zuerst entstandene Nieder- 

 schlag von Aluminiumhydroxyd sich gerade wieder gelöst hat. Nach dem 

 Eindampfen auf ein geeignetes Volum wird dann die Pg O5 nach einer der 

 anerkannten Methoden bestimmt. 



Studien über eine neue Methode zur quantitativen Bestimmung 

 von Kalium. Von Fr. Marshail. ^) — Nach genauerer Prüfung der 

 Methode und zahlreichen vergleichenden Bestimmungen von Kali in Dünge- 

 salzen und Bodenauszügen usw. nach dieser und nach der Platin- und 

 Überchlorsäure - Methode skizziert Vf. diese wie folgt: „Von der zu 

 untersuchenden Lösung, welche die Alkalien nur als Chloride enthalten 

 darf und frei von sonstigen Basen, P2O5 und Si02 sein muß, wird ein 

 aliquoter Teil (etwa 0,05 KgO entsprechend) in ein Becherglas pipettiert 

 und auf dem Wasserbade zur Trockne eingedampft. Den Rückstand löst 

 man in möglichst wenig Wasser (2 — 3 Tropfen) und fällt kalt mit einem 

 Überschuß an 2procent. alkoholischer Weinsäure (20 ccm), die mehrere 

 Tage über festem Kaliumbitartrat (unter häufigem Umschütteln) gestanden 

 bat und dann abfiltriert wurde. Nach dem Fällen gibt man noch 10 bis 

 23 ccm 96procent., kalibitartrathaltigen Alkohol zu und kocht etwa 10 Mi- 

 nuten lang auf dem Wasserbade auf, sodann läßt man das Becherglas unter 

 mehrfachem Umschütteln 24 Std. lang bedeckt stehen, filtriert dann durch 

 einen gewogenen Goochtiegel, wäscht mit kaliumbitartrathaltigem Alkohol 

 und zuletzt mit reinem Alkohol aus, trocknet bei 80 '^ C. und wägt als 

 Kalibitartrat. — Durch Division mit 3,992 erhält man die entsprechende 

 Menge KgO." 



1) Intern. Mittl. f. Bodenkunde 1914, Bd. IV, Heft 1, S. 46—51. — «) Chem.-Zeit. 1914, 38, 

 585 Q. 615. Mittl. a. d. Versuchslabor, d. Idwsch. Inst. d. (Jniv. Halle a. S. 



