A. Boden. 521 



sung werden Fe -\- AI in gewohnter Weise mit NHg ausgeschieden. Im 

 Filtrat fällt man Ca heiß mit überschüssiger Oxalsäure und macht mit 

 NHg wieder schwach alkalisch, fällt sodann Mg mit Ammoniumarsenat 

 heiß unter beständigem Rühren. Ist zu viel Calciumoxalat ausgefallen, so 

 daß die Krystallisation des Ammonium-Magnesium-Arsenats nicht sicher zu 

 erkennen ist. so gibt man noch 100 ccm conc. NHj hinzu. Über Nacht 

 stehen lassen, filtrieren und Niederschlag mit verd. NHg auswaschen, mit 

 heißem Wasser in einen Kolben spülen, mit 10 ccm H2SO4 (1 : 1) zer- 

 setzen, auf 75—80 ccm auffüllen und heiß mit KMnO^-Lösung titrieren. 

 Aus dem Verlauf an KMnO^ berechnet man den Gehalt des Niederschlags 

 an Oxalsäure und aus dieser den CaO-Gehalt. Nach dem Erkalten gibt 

 man 25 ccm obiger H^SO^ hinzu und 5 g KJ und titriert mit Thiosulfat- 

 lösung das ausgeschiedene Jod. 1 ccm Vio""^ Thiosulfatlösung = 0,002016 g 

 MgO. 



Über die quantitative Bestimmung des Mangans im Boden. Von 

 Bela V. Horväth.^) • — Der Vf. hält die bisher üblichen Bestimraungs- 

 weisen für ungenau. Dagegen gibt das von ihm ausgearbeitete kolori- 

 metrische Verfahren, das auf der Oxydation von Mn zur Permangansäure 

 und Vergleichen mit einer Permanganatlösung beruht, befriedigende Werte. 

 Die Reaktion verläuft aber nur glatt, wenn die Concentration des Mn ziem- 

 lich gering ist, ein Katalysator zugegen ist, das Medium chlor- und sulfat- 

 frei ist und keine organischen Stoffe enthält, und die Reaktion bei höherer 

 Temperatur ausgeführt wird. Der aus 2 g Boden hergestellte salzsaure 

 Auszug wird mit concentr. HNO3 zur Trockne verdampft; durch Erwärmung 

 des Rückstandes mit 50 ccm 50procent. HgSO^ wird dann die HNO3 ver- 

 jagt. Der Rückstand wird mit Wasser verdünnt, mit einigen Tropfen 

 AgNOg-Lösung zugefügt, um Cl zu binden und dann wird filtriert. Nach 

 Zusatz von 4—5 g Änimoniumpersulfat wird auf dem Wasserbad erwärmt, 

 bis die Farbe des Permanganats nicht mehr dunkler wird. Nach dem Ab- 

 kühlen wird die Lösung mit einer KMnO^-Lösung von bekannter Concen- 

 tration verglichen. 



Die Methode van Bemmelen's zur Untersuchung von Lateritböden 

 und der Vorgang der Lateritbildung in italienischen Ackerböden. Von 

 A. de Dominicis und N. Colio. -) — Die ausgefütirten Versuche führten 

 zu folgenden Schlüssen: ,,Wenn auch die Methode van Bemmelen's 

 keine quantitativen Ergebnisse liefert, so kann sie jedoch mit Vorteil zur 

 Bestimmung der Natur der Bodenkolloide herangezogen werden. Eine 

 quantitative Methode gibt es noch nicht. Nach v. B. lassen sich die Boden- 

 kolloide in 2 Klassen einteilen. Die erste umfaßt die Kolloide, welche 

 durch HCl gelöst werden, so z. B. Aluminiumgelhydrat, Hydrolysierungs- 

 producte von Silikaten und alle die Verbindungen, in denen AlgOg und 

 SiOj in einem Verhältnis nicht unter 1 :3 stehen. Verbindungen, die ein 

 Verhältnis AlaOgiSiOg unter 1:3 aufweisen, können nur durch H2SO4 

 in Lösung gebracht werden. Hierhin gehören vor allem die Kaoline. Die 

 Al-Gelhydrate kommen vor allem für die Lateritbildung in jüngeren Böden 

 in Betracht. Lateritbildung ist in italienischen Ackerböden wenig verbreitet. 



1) Ztschr. f. analvt. Chera. 1914, 53, 581—593 (Ungar, geol. Reichsanst. Budapest); hier nach 

 Chfm. Ctrlbi. 19U, II i'Jsö (Jung). — 2) Staz. sperim. agrar. itai. 1914, 47, 282—296; hier nach Chem. 

 Ctrlbl. 1914. IL hl (Grimme). 



