J. Pflanzenschutzmittel. 553 



Chloridlösung zu, leitet durch ein U-förmig gebogenes Glasröhrchen, das 

 in den Kolbenhals eingeführt wird, CO2 ein und titriert mit Vio"'^ Titan- 

 trichloridlösung, deren Titer mit Vio"^ FeClg oder besser mit CuS04.5*H20 

 gestellt wurde, bis zum Farbenumschlag von rotbraun in milchweiß. Ein 

 Nachspülen der Kolbenwandung mit ausgekochter Salzsäure ist bei einiger 

 Vorsicht überflüssig. 



Die Bestimmung des freien Atzalkalis und Alkalikarbonats in Seifen. 

 Von O. Bänninger. ^) — Man löst 5 g Seife in 150 ccm öOprocent, 

 Alkohol, kühlt die Lösung rasch und vollständig ab und. titriert ohne zu 

 filtrieren unter Umrühren mit Vio"'^ ^^^ (Phenolphtalein) (= a). Reagiert 

 die Seifenlösung sauer, so ist freie Fettsäure zugegen, welche mit Vio"" 

 KOH (Phenolphtalein) bestimmt wird. In einer zweiten gleichen Probe 

 werden nach dem Abkühlen 25 ccm lOprocent. BaCla-Lösung unter 

 Schütteln zugesetzt und mit Vio*'^ -^^^ (Phenolphtalein) langsam titriert. 

 (= b). b = freies Ätzalkali, a — b = Hälfte des Alkalikarbonats. 



Die Bestimmung des freien Ätzalkalis in Seifen. Von E. Boss- 

 hard und W. Huggenberg. -) — 5 g Seife werden in 100 ccm 50procent. 

 Alkohol in einem Erlenmeyerkolben mit Kühlrohr auf dem Wasserbad ge- 

 löst, rasch gekühlt, die Seife mit 15 — 20 °/o BaClg -Lösung gefällt und 

 nach Zusatz von 2 — 5 ccm «-Naphtolphtaleinlösung mit Vio"'^ Stearin- 

 säure titriert. Zur Carbonatbestiramung titriert man, ohne die Seife zu 

 fällen, mit Stearinsäure, Bleibt die mit Phenolphtalein versetzte Seifen- 

 lösuQg auch bei längerem Kochen farblos, kann man die freie Fettsäure 

 direkt mit alkoholischer Vio'^ Na OH titrieren. 



Neue Methode der Bestimmung des Nikotins in Gegenwart von 

 Ammoniak. Von R. Spallino. ^) — Die Bestimmung gründet sieh darauf, 

 daß Nikotin mit Pikrinsäure ein Dipikrat bildet, das in wäßriger Lösung 

 neutral, in alkoholischer Lösung sauer reagiert, und in dieser zur Neutrali- 

 sation 1 Äquivalent Säure braucht, während sich Ammoniak in beiden 

 Lösungsmitteln normal verhält. Zur Neutralisation von 1 Mol. Ammoniak 

 und 1 Mol. Nikotin sind also in wäßriger Lösung 3, in alkoholischer 

 Lösung nur 2 Mol. Pikrinsäure nötig. Aus der Differenz der in beiden 

 Fällen benötigten Säuremengen ergiebt sich die vorhandene Nikotinmenge. 



Die Bestimmung des Nikotins als Silicowolframat. Von R. 

 Spallino. ^) — Bei der Fällung des Nikotins mittels Silicowolframsäuie 

 werden weder Ammoniak noch Methylamin mit ausgefällt: nur bei einem 

 Ammoniakgehalt von 4 — 5°/o, wie er in der Praxis der Nikotinbestimmung 

 niemals vorkommt, scheidet sich ein Silicowolframdoppelsalz des Nikotins 

 und Ammoniaks aus. Zur Bestimmung fällt man die vorher mit HCl 

 angesäuerte Nikotinlösung mit lOproeent. Silicowolframsäure, läßt 24 Std. 

 stehen, wobei der anfangs weiße, flockige Niederschlag in glänzende, 

 krystallinische Blättchen übergeht, filtriert, glüht und wiegt den Nieder- 

 schlag als WOg + SiOg; Gewicht des Niederschlags X 0,1139 ergiebt die 

 gesuchte Menge Nikotin. 



') Seifenfabrikant 1914, 34, 866 u. 867; ref. Cham. Ctrlbl. 1914, II. 955 (Schönfeld). — «) Ztsehr. 

 f. angew. Chem 1914, 27, 11-20 (Tecbn. ehem. Labor, d. tcchn. Hoehsch. Zürich); ref. Chem. Ctrlbl. 

 1914, I. 703 (Jnng). — ») Gazz. chim. ital. 1913, 4.S. II. 493-500; ref. Chom. Ctrlbl. 1914, I. 500 

 (Csensny). — *) Ebend. 482—486; ref. Cbem. Ctrlbl. 1914, I. 432 (Gsensny). 



