386 Plasmodium Malariae. Tinctionsmethode zum Studium der Structur 

 und der Theilungsvorgänge desselben. 



nur punktweise oder schliesslich gar nicht mehr gefärbt: Der Parasit 

 ist durch das Chinin vernichtet, und diese Vernichtung ist nachgewiesen, 

 „Nur das Mikroskop ist im Stande, uns die Antwort zu geben, ob wir 

 den Malariakranken geheilt haben; es dient nicht allein den Zwecken 

 der Diagnose, sondern auch der Pharmakologie und der Therapie". 



Am Schlüsse der Arbeit findet sich ein ausführliches Literaturver- 

 zeichniss über die Malariaprotozoen. Carl Günther. 



Maimaberg- (624) empfiehlt zum Studium der Structur und 

 der Theilungsvorgänge der Malariaplasmodien folgende 

 Methode: Das 6 Stunden lang an der Luft der Trocknung überlassene 

 Blutdeckglas - Präparat wird in eine Pikrinsäure - Eisessiglösung (conc. 

 Pikrinsäurelösung und Aqua dest. zu gleichen Theilen mit 3-5% Eis- 

 essig) für 12-24 Stunden gebracht, dann 24 Stunden in mehrmals ge- 

 wechseltem absol. Alkohol gehalten. Dann wird mit Alaunhämatoxylin- 

 lösung gefärbt und mit O,25proc. Salzsäurealkohol und schwachem 

 Ammoniakalkohol vorsichtig difFerenzirt. „Mit dieser Methode bleiben 

 ungefärbt die rothen Blutkörperchen und die Leiber der Leukocyten, 

 sehr schwach gefärbt sind die Hämatoblasten, gut tingirt erscheinen die 

 Leukocytenkerne und die Chromatinsubstanzen der Plasmodien". Unter- 

 suchungen der Tertiana-Parasiten, welche der Verfasser nach dieser 

 Methode ausführte, zeigten Folgendes : Das junge, eben in das rothe 

 Blutkörperchen eingedrungene Plasmodium besteht aus einem grossen, 

 chromatinlosen, bläschenförmigen Kern mit deutlichem (sich tief dunkel 

 färbenden) an dem einen Pole des Kernes liegenden Nucleolus. Dem 

 anderen Pole liegt eine ganz dünne Schicht von (gefärbtem) pigment- 

 freiem Plasma an. Bei dem Wachsthum des Plasmodium beginnt das 

 Cytoplasma nach und nach 2 Schichten zu bilden, eine äussere, pig- 

 menthaltige (jEktoplasma' des Autors) und eine innere, dem Kern an- 

 liegende, schwach oder gar nicht pigmentirte (,Endoplasma' des 

 Autors *. Der Kern zeigt allmählich Ausbildung von Chromatinnetzen, 

 der Nucleolus wächst, mit den übrigen Zellsubstanzen schritthaltend; 

 seine Färbbarkeit nimmt ab. Theilung des Nucleolus konnte der 

 Autor nicht constatiren. Allmählich verschwindet der Nucleolus, und 

 das Plasmodium schickt sich zur Sporulation an. Der Kern bekommt 

 stärkeren Chromatingehalt, und seine scharfe Abgrenzung von dem 

 Cytoplasma verschwindet allmählich. In der „Kernhälfte" des sporu- 

 lirenden Plasmodiums zeigen sich die ersten Sporulationsvorgänge : es 

 treten sich dunkler färbende Knötchen in derselben auf, die Nucleoli der 

 neuen Sporen. Die um diese Nucleoli liegende Substanz differenzirt 

 sich dann in eine periphere, gefärbte Schicht (Plasma) und in eine 



*) Wohl zu unterscheiden von Celli und Guarnieri's Ekto- und Endo- 

 plasma (cf. Jahresber. V. [1889] p. 431). Letzteres sieht Verf. mit Grassi und 

 Feletti (s. 0. p. 384, Red.) als Kern an. Ref. 



