Allgemeine Methodik. Nährböden. 661 



Stückchen Filtrirpapier einen roth umsäumten Fleck erzeugt. Eine kleine 

 Probe mit ein paar Tropfen der Phenolphthalein-Lösung im Eeagirröhrchen 

 zusammengebracht, muss alsdann eine deutliche rothe Färbung zeigen, an- 

 dernfalls ist noch so lange von der Lauge tropfenweise hinzuzufügen, bis 

 die Reaction eintritt. Auf diese Neutralisation ist die grösste iSorgfaltzu 

 verwenden." Der Niederschlag von Calciumphosphat setzt sich in der so 

 neutralisirten Gelatine rasch zu Boden und die überstehende Flüssigkeit fil- 

 trirt klar und schnell, so dass die Filtration von 1 Liter Flüssigkeit in etwa 



15 Min. beendet ist, ohne dass man einen Heisswassertrichter anzuwenden 

 genöthigt wäre. Von dem klaren Filtrate, welches auf Phenolphthalein noch 

 alkalisch reagieren muss, misst man ein bestimmtes Volum ab und versetzt 

 dasselbe mit der berechneten Menge einer titrirten Säure, am besten Salz- 

 säure." Für Choleraculturen erwies sich am günstigsten ein Zusatz von 



16 ccm ^/,qN. -Salzsäure auf 100 cc = 16 ccm N.-Säure, also 16 ccm N.- 

 Säure auf 1 Liter. Noch bessere Resultate hinsichtlich der Wachsthumsinten- 

 sität lieferte die Herstellung des Aciditätsgrades nicht durch Salzsäure, son- 

 dern dui'ch aequivalente Mengen Mononatriumphosphat (2,208 g NaH, PO^ 

 -|- Hg in möglichst wenig heissem Wasser gelöst). Dieser Aciditätsgrad 

 zeigte sich entsprechend den Beobachtungen anderer Autoren (Eug. Feaen- 

 KEii u. Dahmen u. A.) für Cholerabac. viel günstiger als der gewöhnlich 

 durch Neutralisation mit Lakmus erzielte Reactionsgrad, welcher viel- 

 fachen Schwankungen unterworfen ist, aber wohl ca. 25 ccm -^/^ßN.-Säure 

 in 100 ccm betragen soll. Timpe's Cholera-Gelatine ist also ebenfalls eine 

 stärker alkalische, und zwar um 9 ccm \/^(,N.-Lauge auf 100 ccm stärker 

 alkalisch als die gewöhnlich benutzte vorscliriftsmässige Kocn'sche Gela- 

 tine, welche allein die sogenannten „typischen" Choleracolonien liefert. 

 Der Durchmesser der Choleracolonien auf Timpe's Gelatine ist nach gleichen 

 Zeiträumen und unter sonst gleichen Bedingungen grösser alsauf Koch'- 

 scher Gelatine. Bedeutend überlegen zeigte sie sich gegenüber letzterer 

 bei Nachweis der Vibrionen aus älteren (ca. 14 Tage bei 37^) Bouillon- 

 fulturen, indem sie die 3 bis 5fache Zahl von Colonien gegenüber gleich- 

 behandelten Platten mitKocii'scher Gelatine zur Entwicklung kommen liess, 

 während bei frischen (bis 6 Tage alten) Cholerabouillonculturen dieser Unter- 

 schied nicht zu Tage trat. Es zeigten also diese Versuclie in Ueberein- 

 stimmung mit den Resultaten anderer Autoren, dass die nach gewöhnlichem 

 Verfahren neutralisirte Nährgelatine „zwar zum Nachweis lebenskräftiger 

 Cholerakeime genügt, nicht aber zudem bereits geschwächter Keime." Ferner 

 macht TiMPE darauf aufmerksam, dass in Bacterienculturen durch eiweiss- 

 artige Spaltungsprodncte, welche eben eine bestimmte Acidität besitzen, 

 (oliiie dass eine Spui- wii'klicher Säure gebildet wird) eine liöhere Acidität 

 Ix'dingt werden kann, wodurcli empfindliclie Bacterien geschädigt werden 

 können. Bei Cliolerabac. besitzen die durch das Wachsthum derselben produ- 

 cirten Zersetzungsprodncte des Peptons einen bedeutend höheren Säuregrad 

 als das Pepton selbst. Sobald hierbei das Aciditätsmaximum mit 46 ccm 

 ^/jqN. erreiclit war, hörte das Hacterienwaclithuni auf, konnte aber, wie 

 Schill zeigte, durch Sodazusatz wieder in Gang gebracht werden. An- 



