Gonorrhoe-Kokkus. Tinctorielles Verhalten desselben. 93 



so lange entwicklungsfähig bleiben, wie unter denselben Verhältnissen auf 

 Nährböden, d. h. etwa 24 Stunden, vorausgesetzt, dass der Eiter noch feucht 

 ist; nach 48 Stunden gelang auch unter dieser Bedingung die Cultivirung 

 nicht mehr. Bei Versuchen, die Steinschneider und Scliäffer (225) an- 

 stellten, erwiesen sich Proben einer 2 Tage alten G.-K.-Cultur nach 5 Stun- 

 den 25 Min. bei Zimmertemperatur noch z. Theil, nach 25 Stunden aber nicht 

 mehr wachsthumsfähig. In sterilem Wasser aufgeschwemmte G.-K, wur- 

 den bei Zimmer- u. Brütofentemperatur in längstens 5 Stunden abgetödtet 

 (Finger, Gh. u. Schl. u. St. u. Sch. übereinstimmend). 



Auf die Einwirkung verschiedener Desinficientien etc. auf die G.-K. 

 (im Experiment) gehen wir bei der „Therapie" ein. — 



Was die Färbung der G.-K. anlangt, so sind nur wenig Fortschritte 

 zu berichten. Von Selilen (164) machte eine vorläufige Mittheilung über 

 die „Difterentialfärbung" der Bacterien und speciell der G.-K. — deren Prin- 

 cip sich darauf gründet, dass „in einem Gemisch von Anilinfarben die Bac- 

 terien sich in anderer Weise färben, als die Bestandtheile der Kürperzellen", 

 also eine Doppel- oder Tripelfärbung „in einem Tempo" — das neue 

 dabei ist nach v. S. die Thatsache, dass auch die Bacterien, wie manche Be- 

 standtheile der Zellen aus Farbgemischen bestimmte Farben, zu denen sie 

 eine besondere Affinität haben, aufnehmen und sich also electiv färben. 

 Zu einer diflferential- diagnostischen Färbung der G.-K. ist v. S. auch auf 

 diesem Wege nicht gelangt; für die G.-K. hat sich ihm ein Gemisch von Car- 

 bolfuchsin-Methylgrün (nähere Angaben fehlen) ev. noch mit einem Zusatz 

 von Methylenblau am meisten bewährt ; für die gewöhnliche Praxis bedient 

 sich V. S. des Carbolmethylenblaus ; Schnittfärbungen auf G.-K. sind ihm 

 noch nicht geglückt. 



Lanz (193) empfiehlt folgendes Verfahren für Trockenpräparate: vor- 

 sichtige Fixirung über der Flamme, 20^/^^ Trichloressigsäureh'isung '/.,-l 

 Min., Abspülen in Wasser, Trocknen mit Fliesspapier, wieder Fixirung über 

 der Flamme, Methylenblaulösung (30 ccra Aq. dest., 1-2 Tropfen b^j^ Kali 

 causticum-Lösung, gesättigte alkoholische Methylenblaulösung bis zur Dun- 

 kelblaufärbung) 2-5 Min. (in Uhrschälchen), Abspülen mit Wasser, event. 

 Nachfärbung mit wässeriger Eosinlösung (oder auch längere Vorfärbung mit 

 schwacher wässeriger Bismarckbraunlösung), Trocknen über der Flamme. 

 Mit dieser Methode erscheinen die G.-K. kleiner, aber sehr dunkel und scharf, 

 die Kerne hell, das Zellprotoplasma kaum merklich ; L. will so erkannt haben, 

 dass die G.-K. auch in den Kernen liegen können'; es sollen sich auf die an- 

 gegebene Weise die G.-K. nicht bloss deutlicher abheben, sondern auch in 

 grösserer Zahl färben'. — An Schnitten ist die Methode noch nicht geprüft. 



Touton (164, 227) zieht bei der GKAM'schen Färbung zur Nachfär- 

 bung der G.-K. ganz schwache, nur liell röthliche Safraninlösung dem Bis- 

 marckbraun vor; er erwähnt gelegentlich, dass er in nach Gram-Roux ge- 

 färbten Secretpräparaten in den Zellen roth und blau gefärbte, einander 



*) Bei Nachuntersucliunpon haben wir uns von der Richtigkeit dieser An- 

 gaben leider nicht überzeugen können. Ref. 



