Allgemeine Methodik. Nachweis von Kapseln 797 



an Mikroorganismen. 



schriebeuen Kapseln sehr schön nachweisbar ungefärbt, selten blassblan. 

 Man brauche sich dabei nicht ängstlich an die JoHNE'sche Vorschrift zu 

 halten; das Princip der Methode sei die geschrumpfte Kapsel durch die 

 heisse Flüssigkeit zu quellen und durch die Essigsäure zu entfärben. Dass 

 die quellende Kraft der Essigsäure lüerbei nicht in Betracht komme, beweise 

 die LüPKE'sche Methode^ (Färbung unter Erwärmen mit nur 0,2proc. Gren- 

 tiana -Violettlösung), welche ohne Essigsäure ebenfalls sehr schöne Resultate 

 ergab (Kapsel ungefärbt). Auch das KLExx'sche Verfahren* (Aufquellen 

 des fixirten Präparates mit heissem Wasser, Färben mit kalten Farblösungen) 

 lieferte gute Bilder. 



An Cadaverbac. konnte Verf. mit dem JoHNE'schen Verfahren- ganz 

 analoge Kapseln nachweisen, sodass damit die von Johne erhoffte difife- 

 rential-diagnostische Bedeutung der Fäi'bung hinfällig wird. Zur Diag- 

 nose des Milzbrandbac. wird man nach wie vor immer auf seine sonstigen 

 Merkmale zurückgreifen müssen. An Milzbraudreinculturen Hessen sich 

 die Kapseln, wie Juhne selbst angiebt, nur unsicher und meist nicht typisch 

 darstellen. Bessere Resultate erhielt Verf., wenn er die fixirten Präparate 

 nach Bunge einige Minuten mit 5proc. Essigsäure, dann nach sorgfältigem 

 Abspülen mit BuNßE'scher Geisseibeize und mit wässriger Gfentianaviolett- 

 lösung oder Carbolgentiana (dann aber Differenziren mit l-2proc. Essig- 

 säure) behandelte, wobei die Bac. ohne Gliederung dunkelblau von dem 

 breiten diffus blau gefärbten Hof der stark gequollenen Kapsel umgeben 

 erschienen. Noch klarere Bilder ergab dieselbe Methode aber mit Fort- 

 lassung der BuNGE'schen Beize. Jetzt zeigten sich die Glieder der Bac- 

 Kette getrennt; die umgebende Hülle erschien als blassblauer Hof von dem 

 Kern durch eine schmale ungefärbte Zone getrennt, mit zarter aber deutlicher 

 Grenzlinie, nach aussen weniger scharf abgesetzt. Um eine starke Quellung 

 zu verhindern, versuchte Verf. ohne Erfolg schwächere Essigsäurelösungen ; 

 er erhielt auch Quellung mit 10 ^/o Wasserstoffsuperoxyd und Natrinm- 

 dioxyd. Die besten Resultate ergab 3 bis höchstens 5 Minuten Quellen des 

 fixirten Präparates mit Iproc. Kalilauge, sorgfältiges Abspülen mit Wasser 

 und Färbung wie oben mit Gentianaviolett. Wässeriges Gentianaviolett 

 giebt zartere, distinctere Bilder, ohne Niederschläge ; Carbolgentiana giebt 

 aber eine deutlichere Kapselfärbung. 



Die Kalilauge erzeugt nur geringe Quellung, sodass die Bilder an Ge- 

 webesaftpräparate bei JoHNE'scher Färbung erinnern. Um die natürlichen 

 Formen der Bac. dabei besser zu erhalten, suchte Nüetzel ohne Erfolg die 

 Bacterien lebend mit Platinchlorid -Osmium -Essigsäure nach Hermann, 

 bezw. mit 7,5proc. Sublimatlösung zu fixiren. N. neigt der BüTscHn'schen 

 Anschauung zu, den intensiv gefärbten Tlieil als Zellkern und den blassen 

 oder ungefärbten Hof zwischen diesem und der Kai)selmembran als Zellleib 

 anzusi)rechen. In gleiclicr Weise wie beim Milzbrandbac. gelang es ihm auch 

 an Reinculturen von Htaphylok. aureus, Staphylok. albus, Streptok. pyog., 

 Diplok. lanceolatus, Pneumoniebac. und bei Proteusarten, nicht sicher aber 



') Jabresber. VII, 1891, p. 145. Ref. — '^j Jahresber. X, 1894, p. 129. Ref. 



